Нефротический криз: причины, симптомы, неотложная помощь, лечение

  • 6 Профилактические меры при нефрозе
  • 7 Осложнения при нефротическом синдроме
  • Почки принимают активное участие во многих жизненно важных процессах организма. Основная задача – очищение крови от продуктов обмена веществ и вредных примесей.

    Любое нарушение в их работе потянет за собой целый ряд негативных последствий. Если у человека появились отеки на лице, ногах, руках – это сигнал срочно пройти обследование почек. Из-за снижения способности органа к фильтрации жидкостей, развивается нефроз, еще одно название – нефротический синдром.

    Он вмещает в себе целый комплекс разнообразных симптомов, характерных для ряда почечных заболеваний.

    Общие сведения о нефротическом синдроме почек

    По статистике данную патологию диагностируют в 20% случаев из всех заболеваний почек. Наиболее часто болезнь выявляют у детей двух — пяти лет. У женщин, мужчин диагностируется в возрасте от 20 до 40 лет. Редко поражает стариков и младенцев.

    Нефротический криз: причины, симптомы, неотложная помощь, лечение

    Нефротический синдром принято описывать как совокупность нарушений в работе почек. Но иногда патология выступает отдельной нозологической формой. Выражается в низкой норме альбумина (гипоальбуминемии), выделением белка в урину (протеинурии), уменьшением его в крови. А вот жиров становится больше.

    Медики выделяют еще две группы нефроза исходя из того, как организм человека поддается гормональной терапии:Нефротический криз: причины, симптомы, неотложная помощь, лечение

    • гормонорезистентный нефроз – то есть невосприимчивый к гормональным препаратам, в связи с чем лечение проводится цитостатиками, подавляющими рост и размножение клеток,
    • гормоночувствительный нефроз – отзывающийся на терапию гормональными медикаментами.

    Причины развития нефротического синдрома

    Причины синдрома разнообразны и для каждого вида свои. Первичный нефроз почек может развиться из-за гломерулонефрита, гипернефромы (злокачественной опухоли), нефропатии беременных, или амилоидоза.

    Причиной появления вторичного нефротического синдрома становятся следующие заболевания: периартериит, сахарный диабет, аллергии, онкология, геморрагический васкулит, лимфогранулематоз, тромбоз вен, системные патологии соединительной ткани, некоторые инфекции, затяжной септический эндокардит, ВИЧ, гепатиты B, C. Вторичный нефроз могут спровоцировать лекарственные препараты: противосудорожные, антибиотики, противовоспалительные или отравление организма тяжелыми металлами (например, свинцом, ртутью, кадмием).

    Нефротический криз: причины, симптомы, неотложная помощь, лечение

    Чтобы избавиться от нефротического синдрома, необходимо устранить причину его появления. Но это правило действует только в том случае, когда источником проблемы является реакция на медикаменты или заболевание, поддающееся лечению. Например, для больных гломерулонефритом без особых осложнений, благоприятный исход нефроза наступает более чем в 90%.

    А вот когда нефроз становится следствием прогрессирующего в организме неизлечимого заболевания, такого как ВИЧ, устранить синдром почти невозможно. Он переходит в хронический с частыми рецидивами, протекающими в острой форме.

    Такая же ситуация с болезнями, которые поражают весь организм (диабет, волчанка). Терапия, направленная на устранение основных симптомов, не приносит особых результатов и со временем у пациента развивается почечная недостаточность.

    Чаще всего к нефротическому синдрому приводят иммунные изменения. Антигены, циркулирующие вместе с потоком крови, побуждают защитный механизм человека вырабатывать антитела для устранения чужеродных частиц.

    Симптоматика нефротического синдрома

    Хотя факторов, влияющих на развитие нефротического синдрома, много, симптоматика патологического процесса довольно однотипна. Главный признак, указывающий на болезнь – это отечность.

    В начале заболевания заметна только на лице, особенно в районе глаз, потом возникает в области поясницы и половых органов. Позже жидкость скапливается в межреберном пространстве и вокруг легких, брюшине, сердечной сумке, подкожной клетчатке.

    Если прижать отек, то он окажется мягким. Достаточно подвижен, «перетекает» при смене положения тела.

    Нефротический криз: причины, симптомы, неотложная помощь, лечение

    Из-за минимального содержания питательных элементов, кожные покровы пациента шелушатся, растрескиваются, пересыхают, сочатся.

    Скопление жидкости в сердечной сумке (перикарда), приводит к ухудшению работы органа. Возникают боли и учащенное сердцебиение. Одышка, даже если человек находится в состоянии покоя, становится предвестником гидроторакса (транссудат в грудной клетке). А тошнота, расстройство желудка, вздутие, рвота появляются вслед за отеками брюшной полости.

    Имеется ряд других симптомов нефротического синдрома, из которых нужно представить:

    • вялость,
    • слабость,
    • снижение подвижности,
    • головная боль,
    • бледная кожа,
    • увеличение веса,
    • снижение артериального давления, иногда до шока,
    • потеря аппетита,
    • тянущие, болезненные ощущения в животе и районе поясницы,
    • уменьшение количества мочи, выводимой из организма,
    • сухость во рту, жажда,
    • повышение уровня холестерина в крови,
    • мышечные боли, судороги.

    Нефротический криз: причины, симптомы, неотложная помощь, лечение

    Признаки нефротического синдрома появляются и развиваются медленным темпом, но при острой форме нефроза почек, симптоматика носит бурный и стремительный характер.

    Затянувшийся нефротический синдром плохо сказывается на умственном и физическом становлении маленьких детей. Больные малыши обычно отстают от своих одногодок. Это происходит из-за нарушений в обменных процессах организма. Снижается уровень макро- и микроэлементов, которые влияют на рост и развитие костных, нервных, хрящевых и других тканей.

    Диагностика нефроза почек

    Чтобы поставить правильный диагноз и выбрать лечение, врач проводит подробный опрос и осмотр пациента. Для анамнеза важны следующие сведения:

    • общее состояние больного,
    • факторы риска,
    • наличие инфекционных заболеваний,
    • наличие системных заболеваний,
    • были ли в роду патологии почек,
    • когда обнаружены первые отеки,
    • страдал ли пациент ранее нефрозом (если да, то какие проводились исследования и лечение).

    Доктор проводит визуальный осмотр тела больного. При нефротическом синдроме отмечается обложение языка, кожные поражения, увеличение живота и печени. На ощупь кожа холодная и сухая. Если задета печень, появляется характерный желтый оттенок. Сильнее отечность видна днем, к ночи незначительно спадает.

    У больного нефрозом ногти слоятся, становятся ломкими, ухудшается состояние волос. Особенно заметно у женщин – они тускнеют и секутся. Наблюдается припухлость больших суставов (локтей, коленей) из-за скопления в них жидкости. При постукивании ребром ладони в области почечной проекции, пациент ощущает боль (симптом Пастернацкого).

    Полную картину можно получить только при комплексном клиническом, инструментальном и лабораторном обследовании пациента:

    • Общий анализ мочи. Помогает оценить осадок, химическое, физическое состояние урины. Для нефроза характерны следующие показатели: наличие в моче эритроцитов и белка, цилиндрурия. Могут присутствовать слизь, жиры, кровь, микробы, что делает ее мутной.
    • Общий анализ крови. Выполняется забор из пальца утром, на голодный желудок. Исследование при нефротическом синдроме покажет высокую норму лейкоцитов, тромбоцитов, пониженные гемоглобин и эритроциты, большую СОЭ. В данном случае тромбоцитоз наблюдается нечасто и является скорее побочным эффектом от приема лекарств.
    • Иммунологический анализ. Позволяет оценить состояние защитной системы больного, присутствие в крови антител. Забор материала делают утром из вены. Перед этим нельзя сильно утомляться, пить, курить, есть.
    • Биохимический анализ крови. Потребуется около 20 мл венозной крови. Берут ее утром до еды. Показывает нарушения в холестериновом и белковом обменах, работе почек. Снижается альбумин и белок, возрастает уровень альфа-глобулинов, холестерина, триглицеридов. Могут обнаружиться признаки воспалений в организме, если нефроз возник по причине хронической почечной инфекции.
    • Бактериальное исследование мочи. Урина обычно стерильна. Но, если обнаружены микробы, тогда назначается анализ, чтобы иметь полное представление о вредных маленьких организмах. Мочу собирают в чистую посуду, после тщательного туалета. Это поможет избежать попадания бактерий извне.
    • При нефрозе часто назначают пробы по Нечипоренко, Зимницкого и Реберга-Тареева. Среди инструментальной диагностики рекомендуется УЗИ почек, биопсия, динамическая сцинтиграфия, нисходящая внутренняя урография, электрокардиограмма сердца и рентген легких. Если имеется подозрение на нефротический синдром у малыша, в таком случае обязательно нужно проконсультироваться с педиатром и детским нефрологом.

    Лечение нефроза почек

    Лечение нефротического синдрома осуществляется в стационарных условиях под руководством доктора. Вначале устраняют основную болезнь, которая вызвала развитие нефроза. Исходя из общего состояния, степени тяжести, возраста и функционального расстройства других органов, врач прописывает лекарства и определяет дозировку.

    Затем проводится терапия самого заболевания, направленная на устранение симптоматики. Если нефротический синдром вызвал осложнения, то дополнительно применяют препараты, нацеленные на борьбу с ними.

    Во время лечения важно вести спокойный образ жизни, не переутомлять организм физически, чтобы повышенная свертываемость крови не спровоцировала появление тромбоза.

    Следить за нормой поступающей жидкости. Ее объем не должен сильно превышать количество выводимой из организма мочи. В противном случае, отеки будут только добавляться, что совершенно не поможет избавиться от нефроза почек.

    Медикаментозная терапия нефротического синдрома

    Нефротический криз: причины, симптомы, неотложная помощь, лечение

    • диуретики – мочегонные лекарства, способствуют снятию отечности,
    • цитостатики – контролируют рост патогенных клеток,
    • антибиотики – дозировка определяется лечащим врачом и существенно отличается для взрослых и детей,
    • глюкокортикостероиды – оказывают противовоспалительное, противоотечное действие, снижают аллергические проявления,
    • иммунодепрессанты – снижают защиту организма, чтобы он не начал атаку собственных почек.

    Дополнительно для устранения нефротического синдрома назначается свежезамороженная плазма либо плазмозаменяющее вещество, альбумин. Обычно полный курс лечения почек занимает порядка восьми недель.

    Народная медицина при нефрозе

    Самостоятельно диагностировать синдром в домашних условиях невозможно. Появление отеков не всегда говорит о наличии нефроза. Потребуются лабораторные анализы, поэтому при малейших подозрениях лучше обратиться в клинику и пройти комплексное обследование.

    Нефротический криз: причины, симптомы, неотложная помощь, лечение

    Другие способы лечения нефроза

    Наряду с медикаментозным лечением нефротического синдрома, рекомендуется соблюдение строгой бессолевой диеты. В сутки разрешено употреблять в пищу не больше трех грамм соли. Исключаются из рациона любые копчености, консервы, соления, приправы. Ограничивается белковая пища (до 3 г на килограмм массы тела), жиры.

    Среди разрешенных при нефрозе продуктов:

    • масло сливочное и растительное,
    • яйца,
    • обезжиренные молочные продукты,
    • каши,
    • бульоны,
    • мясо и рыба нежирных сортов.

    Сладкоежки могут побаловать себя ягодами, фруктами, натуральными соками, медом, вареньем.

    Нефротический криз: причины, симптомы, неотложная помощь, лечение

    • жирные молочные продукты,
    • жирную рыбу и мясо,
    • изюм, орехи,
    • мороженое,
    • бобовые,
    • овощи,
    • шоколад,
    • алкоголь,
    • чай,
    • кофе,
    • какао,
    • газированную воду и напитки.

    Ограничить потребление продуктов с содержанием натрия и увеличить богатые витаминами и калием.

    Профилактические меры при нефрозе

    Чтобы избежать развития нефротического синдрома, необходимо вести нормальный образ жизни, контролировать рацион питания не только в период обострения патологии, но и постоянно.

    Внимательно следить за здоровьем, особенно если в роду были заболевания почек и другие, увеличивающие риск заработать нефроз. Вовремя устранять инфекционные болезни, не отказываться от рекомендованной госпитализации и медикаментозной терапии.

    Осторожно применять лекарства нефротоксического и аллергического действия.

    Читайте также:  Дезинтоксикация организма при алкоголизме: механизмы, методы, лечение в стационаре и в домашних условиях

    Осложнения при нефротическом синдроме

    При несвоевременном или некачественном лечении нефротического синдрома, патологию могут осложнять другие заболевания:

    Нефротический криз: причины, симптомы, неотложная помощь, лечение

    • отек легких,
    • тромбоз,
    • атеросклероз,
    • отек мозга,
    • инфаркт миокарда,
    • нефротический криз.

    Снижение иммунной защиты организма человека способствует развитию инфекционных болезней.

    Нефротический синдром – патология очень сложная и достичь полного выздоровления почек и устойчивой ремиссии получается редко. Положительный исход болезни зависит от многих критериев: возраста больного, степени запущенности, осложнений. Хорошие прогнозы для малышей, но при условии полного и качественного медицинского лечения.

    Источник: https://mfarma.ru/mochepolovaya-sistema/bolezni-pochek/nefroticheskij-sindrom

    Нефротический криз: причины, симптомы, неотложная помощь, лечение

    Эпидемиология

    Артериальная гипертензия была и остаётся одной из самых распространённых заболеваний в России. Около 40% взрослого населения нашей страны страдают от повышенного артериального давления.

    Гипертонические кризы чаще всего возникают при нерегулярном приёме гипотензивных средств. Отличительной чертой ГК является возможность его повторения:

    • 62,7% гипертонических кризов повторяются в течение года;
    • 39,6% — в течение ближайшего месяца;
    • 11,7% — в течение 48 ч.

    Нефротический криз: причины, симптомы, неотложная помощь, лечениеul

    Классификация гипертонического криза

    1. Осложнённые кризы – состояния, которые представляют угрозу для жизни больного.

    Осложнения гипертонического криза:

    • гипертоническая энцефалопатия – нарушение функции головного мозга при гипертонической болезни;
    • преэкламсия и эклампсия беременных. Преэкламсия возникает после 20-й недели беременности и характеризуется артериальной гипертензией и выделением белка с мочой. Эклампсия крайне опасное состояние, которое сопровождается развитием генерализованных судорог у беременной;
    • мозговой инсульт представляет собой нарушение кровоснабжения участка головного мозга, вследствие закупорки сосуда эмболом (ишемический инсульт) либо при кровоизлиянии в вещество или оболочки мозга (геморрагический инсульт);
    • расслаивающая аневризма аорты представляет собой острое состояние, характеризующееся разрывом внутренней выстилки аорты и её расслоением под воздействием высокого давления крови. В любой момент вся стенка артерии может разорваться и стать причиной массивной кровопотери, которая может привести к летальному исходу;
    • острая левожелудочковая недостаточность – патологическое состояние, обусловленное резким снижением сократительной способности левой половины сердца;
    • гипертонический криз при феохромоцитоме. Феохромоцитома представляет собой гормональную опухоль чаще всего надпочечников, которая синтезирует катехоламины – адреналин и норадреналин;
    • острый коронарный синдром — группа клинических симптомов у больных с ишемической болезнью сердца, позволяющих заподозрить нестабильную стенокардию или инфаркт миокарда.
    1. Неосложнённые кризы – имеют выраженную клиническую симптоматику, но проходят без поражения функции органов-мишеней.

    ul

    • Этиология и патогенез
    • Нефротический криз: причины, симптомы, неотложная помощь, лечение
    • Причинами развития гипертонического криза являются:
    • чрезмерная физическая нагрузка;
    • сильный психологический стресс;
    • влияния метеорологических условий;
    • повышенное употребление в пищу поваренной соли;
    • злоупотребление алкоголем;
    • применение оральных контрацептивов;
    • резкая отмена гипотензивных препаратов;
    • острый ишемический инсульт;
    • реанимационные мероприятия во время и после оперативного вмешательства;
    • у женщин в климактерическом периоде;
    • обострения ишемической болезни сердца;
    • синдром сонного апноэ;
    • употребление наркотических веществ (ЛСД, амфетамин);
    • экламспия и преэклампсия беременных.

    При артериальной гипертензии больные должны принимать гипотензивные препараты регулярно. Основной причиной развития гипертонического криза является несоблюдение режима их приёма.

    Причины развития гипертонического криза у пожилых людей:

    • эмоциональное перенапряжение и сильный стресс;
    • резкие изменения погодных условий;
    • алкогольный эксцесс;
    • отказ от приёма гипотензивных препаратов, назначенных врачом;
    • нерациональное применение фармакологических препаратов;
    • нарушение диеты.

    ul

    Патогенез

    Криз гипертонический в патогенезе имеет два компонента:

    • сосудистый – при увеличении общего периферического сосудистого сопротивления происходит увеличение артериального давления, вследствие задержки натрия и нейрогуморальных механизмов;
    • сердечный – в ответ на повышение частоты сердечных сокращений и объёма циркулирующей крови, сердце увеличивает объём выброса крови, что также ведёт к ещё большему подъёму артериального давления.

    ul

    1. Клиническая картина
    2. Гипертонический криз симптомы имеет разнообразные и требует дифференцированного подхода.

    3. Основные признаки гипертонического криза:
    • резкое и внезапное развитие – от нескольких минут до часов;
    • цифры АД, при которых развивается гипертонический криз, могут сильно варьировать;
    • жалобы на сильные головные боли и головокружение;
    • тошнота, рвота;
    • нарушение зрения, вплоть до развития преходящей слепоты;
    • больные, могут жаловаться на мелькание мушек перед глазами;
    • может наблюдаться онемение рук и лица, с потерей болевой чувствительности;
    • возможны парезы конечностей до одних суток;
    • судороги;
    • боль в области сердца, ощущение сердцебиения и перебоев, а также развитие одышки;
    • чувство сильного страха;
    • выраженная потливость;
    • возможно развитие ощущения жары.

    Нефротический криз: причины, симптомы, неотложная помощь, лечениеul

    • Диагностика
    • Основным методом диагностики гипертонического криза является измерение уровня артериального давления тонометром.
    • Правила измерения артериального давления:
    • больной должен сидеть в удобной позе;
    • рука должна находиться на столе и на уровне сердца;
    • манжета тонометра накладывается на плечо, причём нижний её край должен быть на 2 см выше сгиба руки;
    • артериальное давление должно измеряться в покое после 5-минутного отдыха.

    Как правило, ГК развивается при уровне систолического АД 180 мм.рт.ст, а диастолического АД выше 100 — 120 мм рт.ст. (у молодых людей гипертонический криз развивается и при более низких цифрах АД).

    Нефротический криз: причины, симптомы, неотложная помощь, лечениеНефротический криз: причины, симптомы, неотложная помощь, лечение

    Основные критерии гипертонического криза:

    • резкое и внезапное начало;
    • высокие цифры артериального давления;
    • характерные клинические симптомы – головная боль, головокружение и тошнота.

    Инструментальная диагностика

    • ЭКГ;
    • магниторезонансная томография;
    • компьютерная томография.

    ul

    Неотложная помощь при гипертоническом кризе

    Необходимо:

    • вызвать скорую помощь;
    • обеспечить больному приток свежего воздуха, расстегнуть стесняющую одежду;
    • обеспечить пациенту горизонтальное положение тела;
    • постараться успокоить больного, возможно применение таблетки валерианы;
    • не оставлять его одного ни в коем случае;
    • необходимо измерять АД каждые 20 минут до приезда скрой помощи.

    ul

    Дифференциальная диагностика

    Гипертонический криз необходимо дифференцировать от следующих состояний:

    • паническая атака (вегетативный криз) представляет собой приступ выраженной тревоги и страха, в сочетании с вегетативными симптомами – учащённое сердцебиение, повышенное артериальное давление, выраженное потоотделение, удушье, дрожь во всём теле, головокружение и тошнота. Несмотря на схожую клиническую симптоматику с гипертоническим кризом, есть и отличия. Так, при ГК больной обычно страдает артериальной гипертензией и без приёма гипотензивных препаратов АД не снижается, а при вегетативном кризе – АД приходит в норму без приёма медикаментов после окончания приступа. Обычно паническая атака длится около 10 — 15 минут, но навязчивое чувство страха повторения приступа преследует больного постоянно;
    • головная боль напряжения – представляет собой состояние, характеризующееся двусторонней распространённой головной болью со сдавливающим характером. Головная боль напряжения не усиливается от физической нагрузки и не сопровождается тошнотой и головокружением;
    • кластерная головная боль – представляет собой очень сильный болевой синдром в области головы, который возникает без каких-либо причин и нерегулярно. Сила головной боли настолько огромна, что даже известны случаи суицида для избавления от мучений. Боли возникают сериями, то есть кластерами – несколько приступов в день в течение недель или месяцев и внезапно проходят;
    • алкогольный делирий представляет собой острое психическое состояние, обусловленное токсическим воздействием алкоголя на организм. Наступает обычно после прекращения запоя на фоне абстиненции. Клинически характеризуется наличием у больного зрительных и слуховых галлюцинаций, возбуждённостью, потливостью, повышением артериального давления, тремором и мышечной слабостью;
    • гипертиреоз – состояние, характеризующееся повышением уровня тиреоидных гормонов в крови, возникающее вследствие нарушения функции щитовидной железы. Основными симптомами гипертиреоза является выраженная возбудимость, нервозность, тахикардия, артериальная гипертензия, глазные симптомы – пучеглазие, отёк век и постоянное слезотечение;
    • синдром Кушинга – эндокринное нарушение, обусловленное повышением уровня глюкокортикоидных гормонов в крови. Характерными симптомами данного состояния являются – ожирение, лунообразное лицо, артериальная гипертензия, остеопороз, слабость мышц, растяжки пурпурного цвета на груди, животе и бёдрах, а также избыточное оволосение у женщин;
    • острый коронарный синдром – группа клинических симптомов у больных с ишемической болезнью сердца, позволяющих заподозрить инфаркт миокарда или нестабильную стенокардию;
    • ишемический инсульт представляет собой нарушение кровообращения с повреждением тканей головного мозга и нарушением его функции.

    Нефротический криз: причины, симптомы, неотложная помощь, лечениеul

    1. Лечение гипертонического криза
    2. Лечение гипертонического криза при осложнённом течении должно осуществляться исключительно в отделениях неотложной кардиологии и в отделениях интенсивной терапии.
    3. Гипертонический криз лечение имеет вариативное, в зависимости от его вида.

    Неосложнённый гипертонический криз — лечение

    Для лечения данного вида ГК применяются таблетированные формы лекарств. При этом важно начать терапию немедленно.

    Скорость снижения артериального давления в первые два часа после криза не должна превышать 25% от начального АД.

    Купирование гипертонического криза проводится следующими препаратами.

    1. Каптоприл – больному дают таблетку либо под язык, либо выпить. Эффект наступает уже через 5 минут после применения и длится до 4 — 8 часов. Данный препарат относится к ингибиторам ангиотензин превращающего фермента.
    2. Карведилол – применяется внутрь, обладает выраженным сосудорасширяющим эффектом, за счёт чего снижается уровень АД. Этот препарат относится к неселективным бета-адреноблокаторам.
    3. Нифедипин – применяется под язык, либо внутрь. Оказывает расслабляющее действие на гладкую мускулатуру сосудов, тем самым приводит к их расширению и снижению уровня артериального давления. Препарат является короткодействующим и применяется исключительно для купирования приступа.
    4. Амлодипин – применяется внутрь, препарат имеет длительное действие.
    5. Фуросемид – мочегонное средство, также применяют в виде таблеток внутрь.

    Все вышеперечисленные препараты применяются для лечения неосложнённого гипертонического криза.

    Нефротический криз: причины, симптомы, неотложная помощь, лечение

    Лечение осложнённого гипертонического криза

    При лечении осложнённого ГК выбор тактики зависит от поражения органов-мишеней. Используется внутривенное введение лекарственных препаратов.

    Осложнённый гипертонический криз требует немедленной госпитализации в отделение интенсивной терапии.

    Препараты, применяемые для купирования ГК:

    • Нитропруссид натрия;
    • Нитроглицерин;
    • Эналаприлат;
    • Фуросемид;
    • Метопролол;
    • Эсмолол;
    • Урапидил;
    • Клонидин.

    ul

    Профилактика гипертонических кризов

    Основные методы профилактики ГК:

    • больным с артериальной гипертензией необходимо постоянно контролировать цифры АД. Нужно измерять АД минимум 2 раза – утром и вечером, вне зависимости от общего состояния;
    • регулярно принимать препараты, снижающие давление, которые назначены лечащим врачом;
    • избегать психоэмоциональной нагрузки и больше отдыхать;
    • применять умеренные физические нагрузки.
    Читайте также:  Диета перед гастроскопией желудка: за сколько часов нельзя есть, что можно кушать и пить

    Кардиологи рекомендуют ежедневную 30-минутную пешую ходьбу для укрепления сердца и сосудов;

    • необходимо полностью отказаться от вредных привычек – алкоголь и курение. Негативное влияние алкоголя и табака научно доказано;
    • стремиться к снижению массы тела, так как ожирение увеличивает риск развития осложнённого гипертонического криза;
    • снизить потребление поваренной соли, так как излишнее её использование приводит к увеличению жидкости в организме и соответственно повышению АД.

    Нефротический криз: причины, симптомы, неотложная помощь, лечениеul

    Заключение

    Гипертонический криз не является заболеванием, а представляет собой синдромокомплекс, требующий оказания немедленной медицинской помощи. При осложнённом гипертоническом кризе пациента необходимо срочно госпитализировать в стационар в отделение реанимации и интенсивной терапии.

    Мы приложили много усилий, чтобы Вы смогли прочитать эту статью, и будем рады Вашему отзыву в виде оценки. Автору будет приятно видеть, что Вам был интересен этот материал. Спасибо!

    Источник: https://dermalatlas.ru/razdely-meditsiny/nefrologiya/nefroticheskij-kriz-prichiny-simptomy-neotlozhnaya-pomoshh-lechenie/

    Нефротический криз: симптомы, лечение

    Нефротический криз — внезапное развитие перитонитоподобных симптомов с повышением тмпературы тела и рожеподобными кожными эритемами, резко ухудшающее состояние больных с выраженным нефротическим синдромом (анасаркой, полисерозитом, значительной гипоальбуминемией).

    Нефротический криз осложняет нефротический синдром различного происхожденя, но чаще отмечается при гломерулонефрите, волчаночном нефрите.Механизм развития. Определенное значение имеет накопление в крови и отечных жидкостях вазоактивных веществ, вызывающих вазодилатацию, что усиливает сосудистую проницаемость, ведет к прогрессированию гиповолемии.

    При уменьшении объема циркулирующей крови (менее 55% от нормы) может развиться картина нефротического шока с артериальной гипотензией.

    Симптомы нефротического криза

    Первые признаки нефротического криза — анорексия, рвота, тошнота с одновременным появлением абдоминальных болей и кожной мигрирующей рожеподобной эритемой, затем может развиться гиповолемический шок.

    Абдоминальные боли обычно не имеют определенной локализации, нередко сопровождаются симптомами раздражения брюшины, субфебрильной температурой, лейкоцитозом, лейкоцитурией.

    Необходим дифференциальный диагноз с бактериальным перитонитом, прободением язвы желудка, тромбозом мезентериальных сосудов, почечных вен, туберкулезным мезаденитом, карбункулом почки.

    Помимо абдоминальных болей, нефротический криз проявляется мигрирующими ро-жеподобными эритемами на коже живота, грудной клетки, по передней поверхности бедра. Кожа в области эритемы бледно-розового цвета, горячая на ощупь, гиперестезиро-вана, без резкой границы с нормальной кожей. Пятна эритемы могут быстро исчезнуть без лечения и возникнуть в другом.

    • Лечение нефротического криза
    • Лечение включает восполнение объема циркулирующей крови введением плазмозамещающих растворов, применением глюкокортикоидов, антигистаминных препаратов, антикоагулянтов, антибиотиков.

    Нефротический криз: причины, симптомы, неотложная помощь, лечение

    Нефротический криз: причины, симптомы, неотложная помощь, лечение

    Подагрическая нефропатия — общее понятие, объединяющее многообразные поражения почек при подагре.

    Нефротический криз: причины, симптомы, неотложная помощь, лечение

    Паранеопластическая нефропатия — поражение почек, развивающееся при опухолях различной локализации (особенно при злокачественных опухолях легких, желудка, толстой кишки, щитовидной железы, при лимфогранулематозе, миеломе), представляет собой неспецифическую реакцию со стороны почек, которые составляют часть паранеопластического синдрома.

    Нефротический криз: причины, симптомы, неотложная помощь, лечение

    Медикаментозная нефропатия -поражение почек, обусловленное приемом медикаментов. Нефропатия может сочетаться с другими проявлениями лекарственной болезни или быть ее единственным проявлением.

    Источник: https://medic-enc.ru/bolezni-pochek-i-mochepol-sist/nefroticheskij-kriz.html

    Нефротический синдром

    Нефротический криз: причины, симптомы, неотложная помощь, лечение

    Нефротический синдром – это симптомокомплекс, развивающийся на фоне поражения почек, включающий массивную протеинурию, нарушения белково-липидного обмена и отеки. Патология сопровождается гипоальбуминемией, диспротеинемией, гиперлипидемией, отеками различной локализации (вплоть до анасарки и водянки серозных полостей), дистрофическими изменениями кожи и слизистых. В диагностике важную роль играет клинико-лабораторная картина: изменения в биохимических анализах крови и мочи, ренальная и экстраренальная симптоматика, данные биопсии почки. Лечение нефротического синдрома консервативное, включающее назначение диеты, инфузионной терапии, диуретиков, антибиотиков, кортикостероидов, цитостатиков.

    Нефротический синдром может развиваться на фоне широкого круга урологических, системных, инфекционных, хронических нагноительных, метаболических заболеваний. В современной урологии данный симптомокомплекс осложняет течение заболеваний почек примерно в 20% случаев.

    Патология чаще развивается у взрослых (30-40 лет), реже у детей и пожилых пациентов. Наблюдается классическая тетрада признаков: протеинурия (свыше 3,5 г/сут.), гипоальбуминемия и гипопротеинемия (менее 60-50 г/л), гиперлипидемия (холестерин более 6,5 ммоль/л), отеки.

    При отсутствии одного или двух проявлений говорят о неполном (редуцированном) нефротическом синдроме.

    Нефротический криз: причины, симптомы, неотложная помощь, лечение

    Нефротический синдром

    По происхождению нефротический синдром может быть первичным (осложняющим самостоятельные заболевания почек) или вторичным (следствием заболеваний, протекающих с вторичным вовлечением почек). Первичная патология встречается при гломерулонефрите, пиелонефрите, первичном амилоидозе, нефропатии беременных, опухолях почек (гипернефроме).

    Вторичный симптомокомплекс может быть обусловлен многочисленными состояниями: коллагенозами и ревматическими поражениями (СКВ, узелковым периартериитом, геморрагическим васкулитом, склеродермией, ревматизмом, ревматоидным артритом); нагноительными процессами (бронхоэктазами, абсцессами легких, септическим эндокардитом); болезнями лимфатической системы (лимфомой, лимфогранулематозом); инфекционными и паразитарными заболеваниями (туберкулезом, малярией, сифилисом).

    В ряде случаев нефротический синдром развивается на фоне лекарственной болезни, тяжелых аллергозов, отравлений тяжелыми металлами (ртутью, свинцом), укусов пчел и змей. Иногда, преимущественно у детей, причину нефротического синдрома выявить не удается, что позволяет выделить идиопатический вариант заболевания.

    https://www.youtube.com/watch?v=KFpUKWPUtzA

    Среди концепций патогенеза наиболее распространенной и обоснованной является иммунологическая теория, в пользу которой свидетельствует высокая частота возникновения синдрома при аллергических и аутоиммунных заболеваниях и хороший отклик на иммуносупрессивную терапию.

    При этом образующиеся в крови циркулирующие иммунные комплексы являются результатом взаимодействия антител с внутренними (ДНК, криоглобулинами, денатурированными нуклеопротеидами, белками) или внешними (вирусными, бактериальными, пищевыми, медикаментозными) антигенами.

    Иногда антитела образуются непосредственно к базальной мембране почечных клубочков.

    Осаждение иммунных комплексов в ткани почек вызывает воспалительную реакцию, нарушение микроциркуляции в клубочковых капиллярах, развитие повышенной внутрисосудистой коагуляции.

    Изменение проницаемости клубочкового фильтра при нефротическом синдроме ведет к нарушению абсорбции белка и его попаданию в мочу (протеинурия).

    Ввиду массивной потери белка в крови развивается гипопротеинемия, гипоальбуминемия и тесно связанная с нарушением белкового обмена гиперлипидемия (повышение холестерина, триглицеридов и фосфолипидов). Появление отеков обусловлено гипоальбуминемией, снижением осмотического давления, гиповолемией, уменьшением ренального кровотока, усиленной продукцией альдостерона и ренина, реабсорбцией натрия.

    Макроскопически почки имеют увеличенные размеры, гладкую и ровную поверхность. Корковый слой на разрезе бледно-серый, а мозговой — красноватый.

    Микроскопическое изучение тканевой картины почки позволяет увидеть изменения, характеризующие не только нефротический синдром, но и ведущую патологию (амилоидоз, гломерулонефрит, коллагенозы, туберкулез).

    Собственно нефротический синдром в гистологическом плане характеризуется нарушениями структуры подоцитов (клеток капсулы клубочков) и базальных мембран капилляров.

    Признаки нефротического синдрома однотипны, несмотря на различие вызывающих его причин. Ведущим проявлением служит протеинурия, достигающая 3,5-5 и более г/сутки, причем до 90% выводимого с мочой белка составляют альбумины.

    Массивная потеря белковых соединений вызывает снижение уровня общего сывороточного белка до 60-40 и менее г/л.

    Задержка жидкости может проявляться периферическими отеками, асцитом, генерализованным отеком подкожной клетчатки (анасаркой ), гидротораксом, гидроперикардом.

    Прогрессирование нефротического синдрома сопровождается общей слабостью, сухостью во рту, жаждой, потерей аппетита, головной болью, тяжестью в пояснице, рвотой, вздутием живота, поносом. Характерным признаком служит олигурия с суточным диурезом менее 1 л.

    Возможны явления парестезии, миалгия, судороги. Развитие гидроторакса и гидроперикарда вызывает одышку при движении и в покое. Периферические отеки сковывают двигательную активность больного.

    Пациенты вялые, малоподвижные, бледные; отмечают повышенное шелушение и сухость кожи, ломкость волос и ногтей.

    Нефротический синдром может развиваться постепенно или бурно; сопровождаться менее и более выраженной симптоматикой, что зависит от характера течения основного заболевания.

    По клиническому течению различаются 2 варианта патологии – чистый и смешанный.

    В первом случае синдром протекает без гематурии и гипертензии; во втором может принимать нефротически-гематурическую или нефротически-гипертоническую форму.

    Осложнениями нефротического синдрома могут стать периферические флеботромбозы, вирусные, бактериальные и грибковые инфекции. В отдельных случаях наблюдается отек мозга или сетчатки, нефротический криз (гиповолемический шок).

    Ведущими критериями распознавания нефротического синдрома служат клинико-лабораторные данные.

    Объективный осмотр выявляет бледные («перламутровые»), холодные и сухие на ощупь кожные покровы, обложенность языка, увеличение размеров живота, гепатомегалию, отеки.

    При гидроперикарде отмечается расширение границ сердца и приглушение тонов; при гидротораксе – укорочение перкуторного звука, ослабленное дыхание, застойные мелкопузырчатые хрипы. На ЭКГ регистрируется брадикардия, признаки дистрофии миокарда.

    В общем анализе мочи определяется повышенная относительная плотность (1030-1040), лейкоцитурия, цилиндрурия, наличие в осадке кристаллов холестерина и капель нейтрального жира, редко – микрогематурия.

    В периферической крови – увеличение СОЭ (до 60-80 мм/ч), преходящая эозинофилия, увеличение числа тромбоцитов (до 500-600 тыс.), небольшое снижение уровня гемоглобина и эритроцитов.

    Нарушение свертываемости, выявляемые с помощью исследования коагулограммы, могут выражаться в небольшом повышении или развитии признаков ДВС-синдрома.

    Исследование биохимического анализа крови подтверждает характерную гипоальбуминемию и гипопротеинемию (менее 60-50 г/л), гиперхолестеринемию (холестерин более 6,5 ммоль/л); в биохимическом анализе мочи определяется протеинурия свыше 3,5 г в сутки. Для выяснения степени выраженности изменений почечной ткани может потребоваться проведение УЗИ почек, УЗДГ почечных сосудов, нефросцинтиграфии.

    С целью патогенетической обоснованности лечения нефротического синдрома крайне важно установление причины его развития, в связи с чем требуется углубленное обследование с выполнением иммунологических, ангиографических исследований, а также биопсии почки, десны или прямой кишки с морфологическим исследованием биоптатов.

    Терапия проводится стационарно под наблюдением врача-нефролога.

    Общими лечебными мероприятиями, не зависящими от этиологии нефротического синдрома, служат назначение бессолевой диеты с ограничением жидкости, постельного режима, симптоматической лекарственной терапии (диуретиков, препаратов калия, антигистаминных средств, витаминов, сердечных средств, антибиотиков, гепарина), инфузионное введение альбумина, реополиглюкина.

    При неясном генезе, состоянии, обусловленном токсическим или аутоиммунным поражением почек, показана стероидная терапия преднизолоном или метилпреднизолоном (перорально или внутривенно в режиме пульс-терапии).

    Иммуносупрессивная терапия стероидами подавляет образование антител, ЦИК, улучшает почечный кровоток и клубочковую фильтрацию. Хорошего эффекта лечения гормонорезистентного варианта патологии позволяет добиться цитостатическая терапия циклофосфамидом и хлорамбуцилом, проводимая пульс-курсами.

    Читайте также:  Септический шок: диагностика, прогноз, лечение, симптомы

    В период ремиссии показано лечение на специализированных климатических курортах.

    Течение и прогноз тесно связаны с характером развития основного заболевания. В целом устранение этиологических факторов, своевременное и правильное лечение позволяет восстановить функции почек и достичь полной стабильной ремиссии. При неустраненных причинах синдром может принимать персистирующее или рецидивирующее течение с исходом в хроническую почечную недостаточность.

    Профилактика включает раннее и тщательное лечение почечной и внепочечной патологии, которая может осложниться развитием нефротического синдрома, осторожное и контролируемое применение лекарственных средств, обладающих нефротоксическим и аллергическим действием.

    Источник: https://www.KrasotaiMedicina.ru/diseases/zabolevanija_urology/nephrotic-syndrome

    Нефротический синдром

    Нефротический криз: причины, симптомы, неотложная помощь, лечениеНефротический синдром — неспецифический клинико-лабораторный симптомокомплекс, включающий массивную протеинурию (3,5 г/сут и более), гипоальбуминемию (белка менее 30 г/л), гипопротеинению и отеки, достигающие степени анасарки с водянкой серозных полостей. Часто (но не всегда) отмечается гиперхолестеринемия. Термин «нефротический синдром» широко используется в классификациях заболеваний ВОЗ и почти вытеснил старый термин «нефроз».

    Нефротический синдром бывает первичным и вторичным. Первичный нефротический синдром развивается при собственно заболеваниях почек (всех морфологических типах гломерулонефрита, амилоидозе почек).

    Вторичный нефротический синдром встречается реже, хотя группа обусловливающих его заболеваний весьма многочисленна: системные заболевания (системная красная волчанка, геморрагический васкулит, инфекционный эндокардит, узелковый полиартериит, системная склеродермия), тромбоны вен и артерий почек, аорты или нижней полой вены, диабетический гломерулосклероз, нефропатия беременных, рак почки, легкого, лимфогранулематоз (паранеопластический нефротический синдром), аллергические заболевания и др.

    Патогенез нефротического синдрома тесно связан с основным заболеванием. Большинство перечисленных выше болезней имеют иммунологическую основу, т.е.

    возникают вследствие осаждения в органах (и почке) фракций комплемента, иммунных комплексов или антител против антигена базальной мембраны клубочка с сопутствующими нарушениями клеточного иммунитета.

     Главным звеном в патогенезе ведущего симптома нефротического синдрома — массивной протеинурии — является уменьшение или исчезновение постоянного электрического заряда стенки капиллярной петли клубочка.

    Все остальные многочисленные нарушения при нефротическом синдроме являются вторичными по отношению к массивной протеинурии. Так, в результате гипопротеинемии, задержки натрия и системного нарушения сосудистой проницаемости развиваются отеки.

    Симптомы, течение.

    Клиническая картина нефротического синдрома, помимо отеков, дистрофических изменений кожи и слизистых оболочек, может осложняться периферическими флеботромбозами, бактериальной, вирусной, грибковой инфекцией различной локализации, отеком мозга, сетчатки глазного дна, нефротическим кризом (гиповолемический шок). В некоторых случаях признаки нефротического синдрома сочетаются с артериальной гипертензией (смешанная форма нефротического синдрома).

    Диагностика нефротического синдрома трудностей не представляет.

    Диагноз основного заболевания и обусловливающей нефротический синдром нефропатии ставят на основании анамнестических данных, данных клинического исследования и данных, полученных с помощью пункционной биопсии почки (реже других органов), а также дополнительных лабораторных методов (LE-клетки при системной красной волчанке).

    Течение нефротического синдрома зависит от формы нефропатии и характера основного заболевания. В целом нефротический синдром — потенциально обратимое состояние.

    Так, нефротической форме хронического гломерулонефрита (даже у взрослых) свойственны спонтанные и лекарственные ремиссии, хотя могут быть и рецидивы нефротического синдрома (до 5-10 раз в течение 10-20 лет).

    При радикальном устранении антигена (своевременная операция при опухоли, исключение лекарства-антигена) возможна полная и стабильная ремиссия нефротического синдрома. Персистирующее течение нефротического синдрома встречается при мембранозном, мезангиопролиферативном гломерулонефрите.

    Прогрессирующий характер течения нефротического синдрома с исходом в хроническую почечную недостаточность в первые 1,5-3 года болезни отмечается при быстропрогрессирующем нефрите.

    Лечение больных с нефротическим синдромом заключается в диетотерапии — ограничение потребления натрия, потребления животного белка до 100 г/сут. Режим стационарный без строгого соблюдения постельного режима и лечебная физкультура для предупреждения тромбоза вен конечностей. Обязательна санация очагов латентной инфекции.

    Патогенетическое лечение нефротического синдрома:

    1. глюкокортикоиды — показаны при первом эпизоде нефротического синдрома, а при успешном лечении — при последующих рецидивах (преднизолон по 0,8-1 мг/кг в течение 8 нед с последующим медленным снижением дозы в течение еще 8 нед);
    2. цитостатики (применяются при противопоказаниях к терапии преднизолоном или ее неэффективности, а также для поддержания ремиссии, достигнутой на фоне глюкокортикоидной терапии);
    3. антикоагулянты (гепарин — 15 000-40 000 ЕД в сутки), антиагреганты (курантил, трентал);
    4. противовоспалительные препараты (индометацин — 150-200 мг в сутки).

    Для уменьшения отеков применяют мочегонные средства (гипотиазид, фуросемид, этакриновая кислота, верошпирон, триамтерен), для коррекции гиповолемии целесообразно в/в введение альбумина, реополиглюкина.

    Эффективность терапии определяется характером основного заболевания и морфологическими особенностями нефропатии.

    Курортное лечение показано больным с нефротическим синдромом в зависимости от основного заболевания и степени его активности.

    Прогноз при своевременном и адекватном лечении основного заболевания может быть благоприятным.

    Источник: https://ftiza.info/nefroticheskiy-sindrom/

    Нефротический криз

    Многие заболевания сопровождаются развитием нефротического синдрома, но чаще всего он является следствием хронического гломерулонефрита. Грозное осложнение нефротического синдрома – нефротический или гиповолемический криз, который характеризуется резким снижением общего объема крови в организме, возникающим в результате падения онкотического давления.

    Содержание:

    Заболевания, сопровождающиеся нефротическим синдромом:

    Сложно выявить, при каком заболевании обязательно разовьется нефротический синдром. Но замечено, что чаще он встречается при хроническом гломерулонефрите, а также на последних стадиях диабетической нефропатии.

    В развитии криза можно выделить следующие патогенетические звенья:

    1. Почки усиленно выводят белок, поэтому его концентрация в крови резко падает.
    2. Снижается онкотическое давление крови. Основная причина – падение уровня белка в крови. Стенки кровеносных сосудов становятся проницаемы, кровь свободно поступает в окружающие ткани, у человека формируются отеки и болезненные эритематозные пятна на теле.
    3. Уменьшается объем крови в организме, поэтому он начинает перераспределять кровь. В первую очередь он снабжает жизненно важные органы – сердце, головной мозг и почки. Остальные органы испытывают кислородное голодание из-за отсутствия нормальной подачи крови.
    4. Кислородное голодание в свою очередь приводит к изменению pH крови, она закисляется.
    5. При отсутствии адекватного лечения внутри сосуда происходит склеивание кровяных телец, образуются множественные тромбы. Недостаточное кровоснабжение органа приводит к его некрозу.
    6. Почки без должного кровенаполнения начинают страдать, развивается острая почечная недостаточность.

    Признаки нефротического криза

    1. Первыми симптомами нефротического криза могут быть сильные боли в животе. Проверка симптомов раздражения брюшины будет положительной. Далее появляется тошнота, рвота, головная боль, отсутствие аппетита, повышается температура тела.
    2. На теле появляются эритематозные пятна.

      Чаще всего они локализуются на коже груди, передней брюшной стенки, бедрах. Максимальный размер пятна достигает размера человеческой ладони. Пятна могут появляться, а затем самостоятельно исчезать без какого-либо лечения. Появление пятен связано с усиленной проницаемостью сосудистых стенок.

      Кожа в области пятна бледно-розового цвета, при ощупывании отмечается местная гипертермия и сильная боль.

    3. Отсутствие лечения приводит к развитию шокового состояния у пациента. В организме снижается объем циркулирующей крови. Это проявляется повышенным сердцебиением и учащенным дыханием, артериальное давление при этом ниже нормы.

      У больного синеют руки и ноги, а затем синюшность проявляется на других участках тела.

    Диагностика

    Если первичное заболевание сопровождалось нефротическим синдромом, то установить диагноз нефротический криз совсем несложно. Клинику криза нужно дифференцировать с рожистым воспалением.

    Больным с нефротическим синдромом показан частый контроль артериального давления, подсчет диуреза, измерение температуры тела. Для выявления скрытых отеков назначается взвешивания.

    Неотложная помощь и лечение

    При ухудшении состояние больного с нефротическим синдромом – резкое снижение АД, появление пятен на коже – необходимо срочно госпитализировать его в реанимационное отделение и начать лекарственную терапию.

    1. Введение глюкокортикостероидов – преднизолона или гидрокортизона. Доза рассчитывается индивидуально для каждого пациента, из расчета 5 мг на 1 кг. Введение препарата должно быть внутривенно струйно.
    2. Следующая задача – борьба с гиповолемией. Пациенту необходимо введение альбумина и кровезаменителей, например реополиглюкина. Объем рассчитывается индивидуально и зависит от веса пациента и тяжести течения его болезни.
    3. Далее терапия направлена на профилактику тромбобразования. С этой целью назначается гепарин. Расчёт дозы 150 единиц действия на 1 кг в сутки. В тяжелых случаях пациенту показано переливание плазмы.
    4. С целью восполнения потерянной жидкости назначается инфузионная терапия, которая подбирается индивидуально и будет зависеть от электролитного состава крови.
    5. Для борьбы с отеками, после окончания внутривенных вливаний, назначается мочегонный препарат. Например, лазикс.
    6. При прогрессирующем снижении артериального давления и резком ухудшении состояния больного показано введение допамина. Этот препарат уменьшает частоту сердечных сокращений, но при этом увеличивает объем выбрасываемой сердцем крови.
    7. Для борьбы с инфекцией в организме назначается антибактериальная терапия.
    8. Если реанимационные мероприятия не приносит должного результата, больному требуется гемодиализ.

    Прогноз

    Очень сложно предсказать финал нефротического криза. Риск летального исхода максимален при гиповолемическом кризе у больных амилоидозом почек.

    Профилактика

    В питании больных с нефротическим синдромом должно быть снижено количество белка до 0,8 г/кг в сутки, а также ограничено потребление соли вплоть до полного ее отказа на 2 недели. Важно своевременно начать лечение любой болезни почек.

    Контроль артериального давления и электролитного состава крови, поможет своевременно обнаружить развивающийся нефротический синдром.

    При правильной терапии основного заболевания больному не будет грозить развитие такого серьезного осложнения как нефротический криз.

    Нефротический криз – это опасное осложнение нефротического синдрома, которое может стать причиной смерти больного. Своевременная диагностика и вовремя начатое лечение помогут справиться с болезнью. Поэтому при появлении первых признаков нефротического синдрома нужно обратиться к врачу.

    Голикова Наталья Александровна

    Страничка оказалась полезной? Поделитесь ею в своей любимой соцсети!

    Источник: http://comp-doctor.ru/uro/nefroticheskii-kriz.php

    Ссылка на основную публикацию