Острый и хронический нефритический синдром: код по мкб, симптомы, диагностика, лечение

Гломерулонефрит (МКБ 10 N00-05) — это синдром, характеризующийся как хронический нефрит, при котором развивается заболевание почечных клубочков и постепенное их разрушение, приводящее к хронической почечной недостаточности. Патологии больше всего подвержены лица от 5 до 20 лет, стоит отметить, что мальчики заболевают гломерулонефритом намного чаще, чем девочки.

Классификация патологии

Гломерулонефрит можно разделить на несколько классификаций: острый (МКБ десятый пересмотр — N00), хронический (N03), диффузный (N05).

Острый и хронический нефритический синдром: код по МКБ, симптомы, диагностика, лечение

Острый гломерулонефрит по клиническим показателям делится на 2 формы — циклическую и латентную. В первом случае заболевание развивается очень быстро, со всеми сопутствующими для этого симптомами.

Полное выздоровление тоже наступает относительно быстро, однако даже после полного излечения от недуга у человека могут периодически наблюдаться некоторые признаки гломерулонефрита.

При латентной форме заболевание протекает вяло, со слабо выраженными признаками.

Хронический гломерулонефрит также можно разделить на несколько клинических форм:

  • нефритическая — характеризуется нефритическим синдромом, сопровождающимся воспалением почек;
  • гипертоническая — ее отличает от всех остальных постоянное повышенное артериальное давление;
  • смешанная — проявляются признаки и нефритической, и гипертонической форм гломмерулонефрита;
  • гематурическая — у больного наблюдается кровь в моче, количеством значительно превышающая все предполагаемые нормы.

Диффузный гломерулонефрит — это иммуноаллергическое заболевание, которое поражает клубочки сосудов. Патология протекает в основном в острой и хронической формах с частыми ремиссиями и обострениями.

Острый и хронический нефритический синдром: код по МКБ, симптомы, диагностика, лечение

Диффузный гломерулонефрит — это одно из самых распространенных заболеваний почек, соответственно и встречается оно намного чаще остальных разновидностей недуга.

Этиология явления

Одной из самых распространенных причин развития гломерулонефрита в хронической форме является неэффективная терапия заболевания, протекающего в острой форме. Нередко образованию патологии способствуют и следующие факторы: стрептококковые инфекции в организме, фарингит, тонзиллит, кариес, гайморит, заболевания десен, цистит, гепатит.

Острый и хронический нефритический синдром: код по МКБ, симптомы, диагностика, лечение

Ослабленный иммунитет, частые простудные заболевания, аллергические реакции, алкоголизм, наследственный фактор, волчанка, ревматизм, эндокардит — все это также может послужить причиной развития заболевания. Часто одним из провоцирующих факторов такого недуга, как хронический гломерулонефрит, становится зачатие.

В этом случае врачи рекомендуют прервать беременность, так как под угрозой летального исхода могут быть и плод, и мама.

Если же женщина заболела после родов, то грудное вскармливание лучше всего прекратить на время лечения, так как антибиотики и другие препараты, применяемые для терапии, могут попасть в организм малыша вместе с молоком матери.

Симптоматические проявления

Симптоматику заболевания можно увидеть на 3-7 сутки после начала заболевания. Отличительной чертой недуга является его бессимптомное протекание, и узнать о его наличии в организме можно совершенно случайно, только после сдачи всех необходимых анализов.

Основными признаками хронического громерулонефрита являются:

  • сильная отечность, при этом опухать в первую очередь начинает лицо;
  • частые повышения артериального давления;
  • полное отсутствие или уменьшение количества мочи;
  • почечная недостаточность;
  • наличие крови в моче;
  • повышенная температура тела;
  • одышка;
  • в особо тяжелых случаях — отек легких.

Острый и хронический нефритический синдром: код по МКБ, симптомы, диагностика, лечение

Нередко при гломерулонефрите можно наблюдать и такие симптомы, как слабость, быстрая утомляемость, тошнота, сопровождаемая рвотой, потеря аппетита, жажда, болевые ощущения в поясничной области, локализующиеся с обеих сторон.

Диагностические мероприятия

При диагностике хронического гломерулонефрита очень большое значение оказывается лабораторным тестам — это общий анализ мочи и крови.

Оцениваются показатели белка, лейкоцитов и эритроцитов, повышение уровня СОЭ. Кроме лабораторных анализов принято проводить ультразвуковое исследование почек и электрокардиограмму.

Необходимо проверить легкие на наличие или отсутствие туберкулеза и провести биопсию почек.

Принципы лечения

Больным с гломерулонефритом стоит знать, что полностью излечиться от данного недуга можно только в том случае, если вовремя обратиться к специалисту, не заниматься самостоятельной терапией с использованием средств народной медицины, а точно следовать всем указаниям и рекомендациям врача. Важно помнить о том, что больным с гломерулонефритом показан только постельный режим и запрещены любые нагрузки. Пациентам проводят курс лечения препаратами, блокирующими воспалительные процессы в организме и предупреждающими возможное повреждение почек.

При гломерулонефрите, протекающем в острой форме, рекомендовано применение кортикостероидов. Таким образом можно предотвратить переход острого гломерулонефрита в хронический. Если в организме обнаружены очаги какой-либо инфекции или воспалительного процесса, то вместе с гормонами рекомендуется применение антибиотикотерапии.

Для того чтобы снять отечность, необходимо принимать мочегонные препараты. Глюкокортикостероиды очень эффективны и хорошо устраняют все воспалительные препараты, но такие препараты ни в коем случае нельзя применять без разрешения врача, так как они противопоказаны при склеротических нарушениях почек.

Острый и хронический нефритический синдром: код по МКБ, симптомы, диагностика, лечение

Для того чтобы предупредить осложнения тромбоэмболитического характера, необходимо употребление медикаментов, восстанавливающих почечное кровообращение. Антигипертензивные препараты показаны при повышенном артериальном давлении.

При почечной недостаточности больному рекомендовано проводить гемодиализ.

Самым радикальным методом в терапии глломерулонефрита является пересадка почки от подходящего донора, однако при этом все же остается риск отторжения органа или возобновления проявлений недостаточности.

Возможные последствия

Одним из самых распространенных осложнений или последствий гломерулонефрита является амолоидоз — состояние, при котором в организме скапливается опасное вещество белкового происхождения — амолоид.

Оно негативно действует на функции всех органов и систем.

Наибольшее количество таких отложений может наблюдаться в почках, что приводит к постоянным болевым ощущениям в пояснице и повышенной отечности нижней части тела.

Острый и хронический нефритический синдром: код по МКБ, симптомы, диагностика, лечение

Часто при гломерулонефрите наблюдаются и такие осложнения, как тромбозы, ослабление кровоснабжения головного мозга, проблемы с легкими.

Профилактические мероприятия

Для профилактики гломерулонефрита необходимо своевременно лечить все сопутствующие ему заболевания. Переохлаждение тоже неблагоприятно влияет на здоровье, поэтому желательно одеваться по погоде, не застужать почки.

Отличной профилактикой гломерулонефрита являются разгрузочные дни с арбузами или огурцами, однако важно помнить о том, что устраивать такие мероприятия нужно только после согласования с врачом. Рекомендовано также соблюдение безсолевой диеты, в пищу желательно употреблять меньше белков, жиров, но больше овощей, фруктов, витаминов, минералов и жидкости.

Своевременные медицинские обследования, проводимые в профилактических целях, помогут вовремя выявить начинающееся заболевание и приступить к незамедлительному лечению, значительно уменьшив при этом риск появления осложнений и неприятных последствий.

Людям, страдающим какими-либо аллергическими недугами, противопоказаны вакцинации, проводимые в профилактических целях. Важно помнить о том, что при гломерулонефрите ни в коем случае нельзя заниматься самолечением, так как это может, наоборот, значительно затянуть болезнь, что приведет к инвалидности на всю оставшуюся жизнь, а иногда — и к летальному исходу.

Читайте также:  Ангиография сосудов головного мозга: виды, особенности, показания, последствия, цена

Источник: http://urolg.ru/moch/nefrit/xronicheskij-glomerulonefrit-kod-po-mkb-10.html

Нефритический синдром :: Симптомы, причины, лечение и шифр по МКБ-10

Мембранозный гломерулонефрит

  1. Описание
  2. Симптомы
  3. Причины
  4. Лечение

 Нефритический синдром.

Острый и хронический нефритический синдром: код по МКБ, симптомы, диагностика, лечение Схема строения почечного канальца

 Нефритический синдром — это воспаление клубочков почек с признаками азотемии, то есть снижении клубочковой фильтрации, привыраженной протеинурии, гематурии и задержкой в организме солей и жидкости с последующим развитием артериальной гипертёнзии.

Следует различать нефротический синдром и нефритический синдромы. Оба они не являются диагнозом, а всего лишь определяют состояние при различных заболеваниях. Если определить в общем, то нефроз — это общее определение поражений почек, а нефрит — это воспаление почек.

Иногда нефритический синдром определяют как гломерулонефрит, но это неправильно, так как нефритический синдром может быть в качестве проявления гломерулонефрита, но это не одно и тоже, так как он может быть проявлением и других заболеваний.

Нефритический синдром — это не болезнь и не диагноз, это совокупность симптомов, похожих на нефрит, чаще острый.  Нефритический синдром бывает острым, подострым и хроническим.

 Обычно синдром манифестирует спустя одну-две недели после проявления симптомов стрептококковой инфекции, если причиной является именно она.  Классическое проявление нефритического синдрома:  • В 100% случаев возникает гематурия (кровь в моче).  • Макрогематурия, моча становится цвета как мясные помои, появляется только у 30% больных.  • У 85% пациентов образуются отёки. От «сердечных» отёков их можно отличить временем проявления. При нефритическом синдроме ко второй половине дня образуется отёк лика, особенно в области век, а к вечеру отёк ног. При заболеваниях сердца, отёки образуются утром и проходят при движении.  • У 82% больных наблюдается артериальная гипертензия, которая вместе с повышением объёма циркулирующей крови, приводят к развитию левожелудочковой острой недостаточности, что проявляется в виде учащения пульса (ритм галопа) и отёку лёгких.  • В 83% случаев развивается гипокомплементемия.  • Олигоанурия в сочетании с чувством жажды наблюдается у 52% больных.  К неспецифическим симптомам относят:  • Тошнота, рвота, слабость и как следствие развитие анорексии.  • Головные боли на фоне анорексии и ослабленного организма.  • Очень редко бывает повышение температуры.  • Боли в пояснице и/или в животе.  • Признаки скарлатины или импетиго.  • Повышение массы тела.

 • Признаки заболеваний дыхательных путей инфекционного характера, в том числе фарингит и острый тонзиллит.

 В модели развития нефритического синдрома, практически всегда присутствует постстрептококковый или любой другой формы нефрит. При чём, из всех стрептококков, только В-гемолитический стрептококк может стать причиной развития нефритического синдрома. Обычно синдром, даже острый, начинает развиваться постепенно и, как правило незаметно, на каком-то этапе нефрита и только под действием каких-то внешних факторов, например переохлаждение, стрептококковая ангина и так далее, начинает бурно проявляться. Такое начало нефритического синдрома называют острым, так как симптомы возникают внезапно, но следует понимать, что сам процесс развития наступил наверняка намного раньше. В некоторых случаях процесс нарастает постепенно и тогда речь идёт об подостром нефритическом синдроме. Если симптомы то проявляются, то исчезают с различным интервалом времени, обычно в несколько месяцев и даже каждые полгода, то такой нефритический синдром принято считать хроническим рецидивирующим.  Второй причиной развития нефритического синдрома могут различные аутоиммунные заболевания, например системная красная волчанка, васкулит и так далее. Нефритический синдром развивается в следствии накопления на базальной мембране клеток клубочков комплемента.  Усиленная экскреция ионов водорода или токсический фактор неинфекционного характера также может стать причиной образования нефритического синдрома.  Факторы, которые могут провоцировать развитие нефритического синдрома можно разделить на:  • Вирусные: инфекционный мононуклеоз, гепатит В, вирусы Коксаки, ветряная оспа, эпидемический паротит, ЕСНО и прочие.  • Бактериальные: сепсис, брюшной тиф, эндокардит, пневмококковая или менингококковая инфекции и так далее.  • Постстрептококковый и непостстрептококковый гломерулонефрит.  • Другие виды постинфекционного гломерулонефита, когда синдром развивается на фоне уже имеющейся инфекции. Диагностика нефрита в данном случае намного сложнее, так как различные поражения почек и системные проявления часто имитируют совсем другие заболевания, например узелковый полиартериит или красную системную волчанку.  • Аутоиммунные системные заболевания: болезнь Шёнлайна-Геноха, системная красная волчанка, васкулиты, лёгочно-почечный наследственный синдром и прочие.  • Первичные болезни почек: мезангиокапиллярный или мезангиопролиферативный гломерулонефриты, болезнь Берже и так далее.  • Смешанные причины: облучение, синдром Гиена-Барре, введение вакцин и сывороток и прочие.

 Следует понимать, что развитие нефритического синдрома при любом заболевании, всегда свидетельствует об ухудшении и обострении первичной болезни.

 Как такового специфического лечения нефритического синдрома нет. Главная терапия — это лечение основного заболевания. Обязательно назначается диета № 7а, которая заключается в ограничении белков и соли.  При наличии инфекции назначают антибиотики. Чтобы понизить ОЦК назначают диуретики под контролем кальция.  При артериальной гипертензии применяют ингибиторы АПФ, диуретики и блокаторы кальциевых каналов.

 Если развивается почечная недостаточность, то показан диализ и/или трансплантация почек.

42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1 Модератор контента: Васин А.С.

Источник: https://kiberis.ru/?p=32121

Острый нефритический синдром (острый гломерулонефрит)

  • Диагностические критерии
  • Жалобы и анамнез: — острое начало с изменения цвета мочи («мясных помоев»);
  • — появление отеков; — повышение АД.

Физикальное обследование: — макрогематурия; — отеки периферические;

— олигоанурия;

— артериальная гипертония.

Лабораторные исследования: — ускоренное СОЭ; — гематурия (гломерулярного характера); — протеинурия менее 3 г/сут.; 

— азотемия.

Инструментальные исследования УЗИ органов мочевой системы – нет специфических изменений.

При отсутствии обратного развития экстраренальных симптомов, признаках злокачественности необходимо проведение чрескожной пункционной биопсии почки с последующим морфологическим исследованием (световая, иммунофлюоресцентная и электронная микроскопии). Морфологически – это широкий спектр вариантов (диффузный пролиферативный, мембранопролиферативный, экстракапиллярный ГН).

Показания для консультации специалистов: — ЛОР-врача, стоматолога, акушера-гинеколога для санации инфекции носоглотки, полости рта и наружных половых органов;

— окулиста — для оценки изменений глазного дна; — выраженная артериальная гипертензия, нарушения со стороны ЭКГ и др. являются показанием для консультации кардиолога; — при признаках системности процесса – ревматолога;

— при наличии вирусных гепатитов, зоонозных и внутриутробных и др. инфекции – инфекциониста.

  1. Перечень основных диагностических мероприятий:
  2. — общий анализ крови (6 параметров), гематокрит;
  3. — СРБ количественным методом;
  4. — определение креатинина, мочевины, мочевой кислоты;
Читайте также:  Диспластический невус кларка: фото, причины, признаки, диагностика, удаление и прогноз

— расчет скорости клубочковой фильтрации по формуле Кокрофта-Голта: СКФ, мл/мин. = (140 – возраст в годах) х вес (кг) х коэффициент / 0.82 х креатинин крови (мкмоль/л).

Коэффициент: для женщин = 0.85; для мужчин =1;

  • — определение общего белка, белковых фракций;
  • — определение АЛТ, АСТ, холестерина, билирубина, общих липидов;
  • — определение калия, натрия, хлоридов, железа, кальция, магния, фосфора;
  • — определение АСЛ-О, стрептокиназы;
  • — коагулограмма 1 (протромбиновое время, фибриноген, тромбиновое время, АЧТВ, фибринолитическая активность плазмы);
  • — исследование кислотно-основного состояния;
  • — ИФА на маркеры вирусных гепатитов А, В, С, Д;
  • — ИФА на внутриутробные, зоонозные инфекции;
  • — ИФА на ауто-антитела к ДНК, антинуклеарные аутоантитела, антинейтрофильные цитоплазматические и перинуклеарные антитела, антитела к гломерулярной базальной мембране;
  • — ИФА на фракции комплемента С1q, С3, С4;
  • — общий анализ мочи;
  • — электрофорез белков мочи (селективность протеинурии);
  • — протеин/креатининовый коэффициент (Отношение уровня протеина к уровню креатинина в общем анализе мочи);
  • — анализ мочи по Зимницкому;
  • — УЗИ органов брюшной полости;
  • — допплерометрия сосудов почек.
  1. Перечень дополнительных диагностических мероприятий:
  2. — иммунологические исследования: АНА (антинуклеарные антитела), АНЦА (антинейтрофильные цитоплазматические антитела), антитела к двойной спирали ДНК, факторы комплемента С3, С4, С50, криоглобулины, антитела к кардиолипину, антитела к Стрептолизину-О, антитела к ГБМ (гломерулярная базальная мембрана);
  3. — биопсия почки, кожи, подкожно-жировой клетчатки (ПЖК), мыщц, слизистой прямой кишки;
  4. — ИФА-маркеры вирусных гепатитов А, В, С;
  5. — рентгенография грудной клетки (одна проекция);
  6. — ЭКГ, ЭхоКГ;
  7. — протеины Бенс-Джонса в крови и моче;
  8. — ПЦР на HBV-ДНК и HCV-РНК;
  9. — коагулограмма 2 (РФМК, этаноловый тест, антитромбин III, функции тромбоцитов);
  10. — ИФА на содержание иммуноглобулинов А, М, G, E;
  11. — КТ, МРТ.  

Источник: https://diseases.medelement.com/disease/12642

N00 Острый нефритический синдром

Острый нефритический синдромхарактеризуется внезапным возникновением гематурии и протеинурии, признаков азотемии (снижением скорости клубочковой фильтрации), задержкой в организме солей и воды, артериальной гипертёнзией.

Что провоцирует Острый нефритический синдром:

— Инфекции. — Постстрептококковый гломерулонефрит. — Непостстрептококковый гломерулонефрит. — Бактериальный: инфекционный эндокардит, сепсис, пневмококковая пневмония, брюшной тиф, менингококковая инфекция.

— Вирусный: гепатит В, инфекционный мононуклеоз, эпидемический паротит, ветряная оспа, инфекции, вызванные вирусами Коксаки, ECHO. — Другие формы постинфекционного гломерулонефита развиваются на фоне текущей инфекции, у них короче латентный период.

Труден для диагностики нефрит при подостром инфекционном эндокардите: разнообразные поражения почек, системные проявления могут имитировать другие болезни (например, СКВ или узелковый полиартериит), кровь может быть стерильной. — Системные заболевания: СКВ, васкулиты, болезнь Шёнлайна-Геноха, наследственный лёгочно-почечный синдром.

— Первичные заболевания почек: мезангиопролиферативный гломерулонефрит, болезнь Берже, мезангиокапиллярный гломерулонефрит. — Смешанные причины: синдром Гиена-Барре, облучение, введение сывороток и вакцин.

Патогенез (что происходит?) во время Острого нефритического синдрома:

Модель острого нефритического синдрома — постстрептококковый гломерулонефрит.

Необходимо наличие очага инфекции (верхние дыхательные пути, кожа, среднее ухо), вызванной бета-гемолитическим стрептококком группы А (штаммы 1, 4, 12, 29).

Против Аг стрептококка (например, М-протеина клеточной стенки) вырабатываются AT, комплексы Аг-АТ откладываются в стенках капилляров клубочков, активируя систему комплемента, и приводят к иммунному воспалению и повреждению ткани почки.

Патоморфология — Диффузный пролиферативный эндокапиллярный гломерулонефрит — Инфильтрация клубочков нейтрофилами и моноцитами. — Стенки капилляров клубочков истончены и хрупкие.

— Дискретные отложения белка (при электронной микроскопии — электронноплотные отложения), выступающие из наружной поверхности стенки капилляров в просвет капсулы и соответствующие наблюдаемым при электронной микроскопии. электронноплотным отложениям.

— Сегментную экстракапиллярную пролиферацию (полулуния) выявляют в нескольких клубочках, диффузное образование полулуний нехарактерно. — В просветах дистальных канальцев обнаруживают эритроцитарные цилиндры.

— Зернистые отложения IgG в периферических петлях капилляров и в мезангии, сопровождающиеся отложениями компонента комплемента СЗ и пропердина и реже отложениями Clq и С4.

Симптомы Острого нефритического синдрома:

Заболевание манифестирует через 1-6 нед после стрептококковой инфекции. Классические признаки острого нефрита: — Гематурия (100%).

Макрогематурия возникает в 30% случаев (моча цвета мясных помоев). — Отёки (85%). Наиболее характерны отёки лица (особенно век) со второй половины дня, а также стоп и голеней вечером.

— Артериальная гипертёнзия (82%) — Гипокомплементемия (содержание СЗ) — 83% случаев.

— Олигоанурия (52%) в сочетании с жаждой.

Другие признаки: — Повышение температуры тела (редко). — Анорексия, тошнота, рвота, головная боль, слабост. — Боль в пояснице. — Боль в животе. — Прибавка массы тела. — Признаки инфекционных заболеваний дыхательных путей (в т.ч. острого тонзиллита, фарингита).- Признаки скарлатины. — Признаки импетиго.

Диагностика Острого нефритического синдрома:

Лабораторные данные — Олигурия — Протеинурия от 0,5 до 2 г/м2/сут. — Мочевой осадок содержит эритроциты, лейкоциты и клетки почечных канальцев, цилиндры. — Увеличение титра AT (анти-стрептолизин О, антистрептокиназа, антигиалуронидаза, антидезоксирибонуклеаза В).

— Снижение гемолитической активности компонента комплемента СН50, а также его компонентов СЗ, С4 в сыворотке крови в активной фазе заболевания. При постстрептококковом гломерулонефрите они возвращаются к исходному уровню через 6-8 нед, при мембранозно-пролиферативном гломерулонефрите изменения остаются пожизненно.

— УЗИ определяет размеры почки (не изменены или увеличены) и скорость клубочковой фильтрации.

Лечение Острого нефритического синдрома:

  • — В большинстве случаев специфического лечения нет — Диета № 7а — ограничение белков, соль ограничивают при отёках, артериальной гипертёнзии
  • — Иммунодепрессанты и глюкокортикоиды неэффективны, последние могут даже ухудшить состояние.

При бактериальной инфекции – антибиотики. Для снижения ОЦК — диуретические средства (тиазиды, петлевые диуретики). Лечение артериальной гипертёнзии — ингибиторы АПФ, блокаторы кальциевых каналов, диуретики.

При почечной недостаточности — диализ и трансплантация почек.

Профилактика Острого нефритического синдрома:

Иммунокомплексный острый нефритический синдром (например, постстрептококковый гломерулонефрит) имеет хороший прогноз при незначительных повреждениях почек и устранении источника антигенемии. У 1% детей и 10% взрослых острый нефритический синдром переходит в быстропрогрессирующий гломерулонефрит.

Отклонения в анализах мочи (протеинурия и гематурия) выявляют в течение нескольких лет после заболевания, иногда заболевание медленно прогрессирует до ХПН. Гломерулонефрит при инфицировании сосудистого протеза имеет хороший прогноз при условии ликвидации инфекции (обычно Staphylococcus epidermidis) — антибиотикотерапия и удаление протеза.

К каким докторам следует обращаться если у Вас Острый нефритический синдром:

Нефролог

Подгруппы (по МКБ-10)

Источник: https://med-09.ru/mk4563.htm

Заболевания мочеполовой системы

  • Непосредственно патология мочеполовой системы
  • Болезни клубочков
  • GB40 нефритный синдром
  • GB41 Нефротический синдром
  • GB42 Стойкая протеинурия или альбуминурия
  • GB42.0 Альбуминурия, класс A2
  • GB42.1 Альбуминурия, класс A3
  • GB42.Y Другие указанные стойкие протеинурии или альбуминурии
  • GB42.Z Стойкая протеинурия или альбуминурия, неуказанная
  • Исключено:
  • Клинические данные у образцов из мочевой системы
  1. GB4Y Другие уточненные болезни клубочков
  2. GB4Z Болезни клубочков , неуточненные
  3. Почечные тубуло-интерстициальные заболевания
  4. GB50 Острый тубуло-интерстициальный нефрит
  5. GB51 Острый пиелонефрит
  6. GB52 Острый трубчатый некроз
  7. GB53 Острый почечный папиллярный некроз
  8. GB54 Тубуло -интерстициальный нефрит, не указывается как острый или хронический
  9. GB55 Хронический тубуло-интерстициальный нефрит
  10. GB55.0 Балканская нефропатия
  11. GB55.1 Нефропатия, вызванная тяжелыми металлами
  12. GB55.2 Хроническая уродская нефропатия
  13. GB81 Аутосомно-доминантное поликистозное заболевание почек
  14. Исключено:
  • 5C43.22 Гипофосфатемический рахит
  • GB55.Y Другой уточненный хронический тубуло-интерстициальный нефрит
  • GB55.Z Хронический тубуло-интерстициальный нефрит, неуточненный
  • GB56 Обструктивная или рефлюксная нефропатия
  • GB56.0 Гидронефроз с обструкцией мочеточника
  • GB56.1 Гидронефроз с обструкцией мочеточника
  • GB56.2 Гидронефроз с обструкцией мочеточника
  • GB56.3 Гидронефроз из-за обструкции мочевого пузыря
Читайте также:  Амитриптилин и алкоголь: совместимость, последствия, смертельная доза, отзывы

GB56.4. Другой или неуточненный гидронефроз

GB56.5 Гидронефроз и рефлюксная нефропатия с пузырно-мочеточниковым или vesico-уретеро-почечным рефлюксом

GB56.Y. Другая уточненная обструктивная или рефлюксная нефропатия

  1. GB56.Z Обструктивная или рефлюксная нефропатия неуточненная
  2. GB57 Нефрокальциноз
  3. GB58 Пионефроз
  4. GB59 Почечная или перинефрическая абсцесс
  5. GB5Y Другие уточненные почечные тубуло-интерстициальные заболевания
  6. GB5Z Почечные тубуло-интерстициальные заболевания, неуточненные
  7. Почечная недостаточность
  8. GB60 Острая почечная недостаточность
  9. GB60.0 Острая почечная недостаточность, этап 1
  10. GB60.1 Острая почечная недостаточность, этап 2
  11. GB60.2 Острая почечная недостаточность, этап 3
  12. GB60.Y Другие уточненная острая почечная недостаточность
  13. GB60.Z Острая почечная недостаточность, неуказанная
  14. GB61 Хроническая болезнь почек
  15. GB61.0 Хроническая болезнь почек, этап 1
  16. GB61.1 Хроническая болезнь почек, этап 2
  17. GB61.2 Хроническая болезнь почек, этап 3a
  18. GB61.3 Хроническая болезнь почек, этап 3b
  19. GB61.4 Хроническая болезнь почек, этап 4
  20. GB61.5 Хроническая болезнь почек, этап 5
  21. GB61.Z Хроническая болезнь почек, этап неуточнен
  22. GB6Z Почечная недостаточность, неуказанная
  23. Мочекаменная
  24. GB70 Камень верхних мочевых путей
  25. GB70.0 Камень почек
  26. GB70.00 Камень Staghorn
  27. GB70.0Y Другая уточненная локализация камня почек
  28. GB70.0Z Камень почек неуточненный
  29. GB70.1 Камень мочеточника
  30. GB70.Z Камень верхних мочевых путей неуточненное
  31. GB71 Камень нижних мочевых путей
  32. GB71.0 Камень в мочевом пузыре
  33. GB71.1 Камень в уретре
  34. GB71.2 Камень сегментов кишечника для отведения мочи
  35. GB71.Z Камень нижних мочевых путей неуточненное
  36. GB7Z Уролитиаз неуточненный
  37. Кистозная или диспластическая болезнь почек
  38. GB80 Непамилиевая негеническая кистозная болезнь почек
  39. GB80.0 Простая почечная киста
  40. GB80.1 Комплексная почечная киста

GB80.2. Субскапулезная или периренальная уринома

Исключено:

  • LB30.8 Медуллярная губчатая почка
  • LB30.9 Многокистоматическая почечная дисплазия
  • GB80.Y Другое уточненное несемейное негенитозное кистозное заболевание почек
  • GB80.Z Несемейное негеническое заболевание кистозных почек неуточненное
  • GB81 Аутосомно-доминантное поликистозное заболевание почек
  • GB82 Аутосомно-доминантная тубулоинтерстициальная болезнь
  • GB83 Туберкулез почек
  • Исключено:
  • LD2D.2 Туберкулезный склероз
  • LD2F.15 Нунановый синдром
  • LD2F.13 Синдром Меккеля-Грубера
  • LD24.B1 Удушающая торакальная дистрофия
  • LB30.9 Многокистоматическая почечная дисплазия
  1. GB8Y Другие уточненные кистозные или диспластические заболевания почек
  2. GB8Z Кистозное или диспластическое заболевание почек неуточненное
  3. GB90 Определенные расстройства почек или мочеточников
  4. GB90.0 Нефроптоз
  5. GB90.1 Гидрорезер
  6. GB90.2 Перекосы мочеточника или отклонения без препятствий
  7. GB90.3 Ишемия или инфаркт почки
  8. GB90.4 Нарушения функции почек
  9. GB90.40 Гипотония-цистинурия типа 1
  10. GB90.41 Псевдогипоальдостеронизм типа 1
  11. GB90.42 Синдром Фанкони
  12. Исключено:
  • 5C40.0 Окулоцеркоренальный синдром
  • GB90.43 Синдром Бартера
  • GB90.44 Почечный трубчатый ацидоз
  • GB90.45 Почечная гликозурия

GB90.46. Трубчатые нарушения транспорта натрия или калия

  1. GB90.47 Аминокислота
  2. GB90.48 Нарушения выделения кальция или фосфата
  3. Исключено:
  • 5A50.1 Псевдогипопаратиреоз
  • 5C43.22 Гипофосфатемический рахит

GB90.49 Почечная гипокальциурия

Исключено:

  • 5A51.2. Семейная гипокальциерозная гиперкальциемия

GB90.4A Нефрогенный несахарный диабет

Исключено:

  • 5C40,2 Цистинурия
  • 5A60.20 Нефрогенный синдром неуместного антидиуриза
  • GB90.4Y Другие уточненные нарушения функции почек
  • GB90.4Z Почечные нарушения функции почек неуточненные
  • Исключено:
  • MF64 Макроскопические изменения размера почки
  • GC04.2 Уретеральный свищ
  1. GB90.Y Другие уточненные нарушения почек или мочеточника
  2. Определенные заболевания мочевыделительной системы
  3. Цистит GC00
  4. GC00.0 Тригонит
  5. GC00.1 Инфекционный цистит
  6. GC00.2 Контрастный мочевой пузырь
  7. GC00.3 Интерстициальный цистит
  8. GC00.Y Другой указанный цистит
  9. GC00.Z Цистит неуточненный
  10. GC01 Другие заболевания мочевого пузыря
  11. GC01.0 Обструкция шейки мочевого пузыря
  12. GC01.1 Везикулярный фистул, не классифицированный в других рубриках
  13. GC04.10 Везиковагинальный фистул
  14. GC01.2 Дивертикул мочевого пузыря
  15. GC01.3 Разрыв мочевого пузыря, нетравматичный
  16. GC01.4 Нервно-мышечная дисфункция мочевого пузыря, не классифицированная в других рубриках
  17. Исключено:
  • MF62 Боль в мочевом пузыре
  • GC01.Y Другие уточненные нарушения мочевого пузыря
  • GC01.Z Нарушение мочевого пузыря, неуточненное
  • GC02 Уретрит и уретральный синдром
  • GC02.0 Уретральный абсцесс
  • GC02.1 Неспецифический уретрит
  • GC02.Y Другие уточненные уретриты и уретральный синдром
  • GC02.Z Уретрит и синдром уретры неуточненный
  • GC03 Уретральная стриктура
  • GC72 Послепроцедурная уретральная стриктура

GC04 Фистула мочеполового тракта

  1. GC04.0 Уретральная фистула
  2. GC04.1A Вагинальный стеноз или гинатрезия
  3. GC04.1 Фистулы с женским половым трактом
  4. GC04.10 Влагалищно-пузырный свищ
  5. GC04.11 Фистула тонкой кишки во влагалище
  6. GC04.12 Фистула толстой кишки во влагалище
  7. GC04.16 Ректовагинальная фистула
  8. GC04.13 Фистулы женских половых путей
  9. GC04.

    14 Уретро-вагинальный свищ

  10. GC04.15 Комбинированный уретро-пузырно-вагинальный свищ
  11. GC04.16 Ректо-вагинальный свищ
  12. GC04.17 Пузырно-маточный свищ с выраженными шрамами или значительным повреждением ткани
  13. GC04.18 Другие комбинированные формы мочевых свищей с выраженными шрамами или значительным повреждением ткани
  14. GC04.

    19 Комбинированный мочевой и ректально-анальный свищ, с выраженными шрамами или значительным повреждением ткани

  15. GC04.1A Вагинальный стеноз или гинатрия
  16. GC04.1Y Другие уточненные свищи с женским половым трактом
  17. GC04.1Z Фистулы с женским половым трактом неуточненные
  18. GC04.2 Уретеральный свищ
  19. GC04.Y Другие уточненные свищи мочеполового тракта
  20. GC04.

    Z Фистула мочеполового тракта неуточненная

  21. GC05 Пролапсированная слизистая оболочка уретры
  22. GC06 Уретральный дивертикул
  23. GC07 Уретральный каракун
  24. GC08 Инфекция мочевых путей, сайт не указан
  25. GC08.0 Инфекция мочевых путей, сайт не указан, из-за Escherichia coli
  26. GC08.1 Инфекция мочевых путей, сайт не указан, из-за Klebsiella pneumoniae
  27. GC08.

    2 Инфекция мочевых путей, сайт не указан, из-за Proteus

  28. Исключено:
  • JB40.3 Инфекция мочевых путей после доставки
  • KA75.2 Неонатальная инфекция мочевых путей
  • GC08.Y Инфекция мочевых путей, сайт, не указанный другим агентом
  • GC08.Z Инфекция мочевых путей, сайт и агент не указаны
  • Исключено:
  • GC0Y Другие заболевания мочевыделительной системы
  • GC0Z Болезни мочевой системы неуточненные
  • Исключено:
  • Новообразования мочевой системы
  • Клинические данные об исследовании мочи, без диагноза
  • Структурные аномалии развития мочевой системы
  • Симптомы, признаки или клинические данные, связанные с мочевой системой
  • BA02 Гипертоническая почечная болезнь

GC2Z Болезни мочевой системы неуточненные

Источник: http://icd11.ru/zabolevaniya-mochepolovoi-mkb11/

Ссылка на основную публикацию