Интертриго: лечение, признаки, прогноз, симптомы, причины

Представляя собой разновидность дерматологического заболевания, интертриго встречается достаточно часто.

Его проявления достаточно характерны, что дает возможность выявить текущую патологию на возможно ранней стадии — именно в этот период заболевание в большей степени поддается излечению, неприятные симптомы снимаются наиболее быстро.

Современные методы диагностики и даже визуальный осмотр определяют данное поражение безошибочно, а отработанные схемы лечебного воздействия обеспечивают результативность воздействия.

Выражаясь в возникновении областей кожи с различного размера повреждениями в форме мокнущих трещин, развитие которых сопровождается зудом и жжением кожи. Мокнутие сопровождает весь процесс течения данного дерматологического заболевания, вызывая массу неприятных ощущений у больного.

При несвоевременном лечении либо сильной запущенности патологического процесса отмечается присоединение инфекции, которая усугубляет заболевание, увеличивая интенсивность проявлений и силу боли, и зуда в коже.

Опасностью интертриго можно назвать его быстро распространение по телу, в связи с чем оно может перерасти в экзему с хроническим течением.

Особенности проблемы

Выявление данной кожной патологии осуществляет врач-дерматолог на основании сначала внешнего осмотра пораженных участков кожи, а затем путем проведения ряда анализов, включающих исследование образцов крови и частичек кожи.

Интертриго может возникать практически в любой возрастной категории, однако наиболее часто данная дерматологическая проблема отмечается в период новорожденности и при заболеваниях, при которых больной длительное время находится в лежачем положении — на коже при этом образуются пролежни, имеющие сходные характерные внешние проявления на коже.

Образование потертостей кожи и трещин на ней чаще всего происходит в кожных складках, например, в межпальцевой области, в ягодичных складках, в складках кожи живота, в подмышечной области.

Здесь кожа в худшей степени вентилируется, влага хуже выветривается, чем создаются благоприятные условия как для развития трещин кожи, так и для развития патогенной микрофлоры, которая усугубляет течение интертриго.

Фото интертриго

Интертриго: лечение, признаки, прогноз, симптомы, причины

Классификация интертриго

Сегодня дерматологами предлагается определенная классификация данного кожного заболевания, которая предполагает различие болезни в зависимости от причины, вызвавшей патологию.

Классификация включает в себя бактериальную разновидность рассматриваемой патологии кожи, инфекционную, и отдельно следует выделить кандидозный вариант интертриго, который выявляется при развитии на коже трещин, мокнущих участков с выраженными болями, зудом и жжением при попадании в данную область грибка кандиды.

Кандидозная разновидность заболевания имеет свою классификацию:

В зависимости от вида заболевания проводится лечение, которое в первую очередь направляется на устранение первопричины, вызвавшей развитие поражение кожи. Поддерживающая терапия позволяет скорее устранить проявления интертриго, а также повысить уровень иммунитета и уменьшить вероятность рецидивов заболевания.

Локализация

Места поражения интертриго могут существенно различаться у разных больных. Однако наиболее часто поражаются следующие части тела:

  • подмышечные впадины ввиду постоянного повышения влажности в данной области, наличия складок и при отсутствии необходимого уровня личной гигиены велика вероятность развития здесь инетртриго;
  • паховые складки — здесь также находится одна из наименее проветриваемых областей тела, где может быть повышенная влажность, что создает условия для быстрого размножений патогенной микрофлоры;
  • ягодичные складки — здесь проявления интертриго отмечаются наиболее часто в период новорожденности;
  • межпальцевое пространство также часто пражается данным кожным недугом ввиду пониженной степени проветриваемости между пальцами, что при попадании в эту область инфекции и недостаточной просушиваемости кожи приводит к образованию зудящих и болезненных трещин.

Перечисленные области особенно часто поражаются интертриго, здесь выявляются трещины, длительно не заживающие при недостаточном лечении и последующем уходе за кожей.

При этом трещины могут сопровождаться высыпаниями различного вида (пустулы и папулы, которые могут быть с содержимым внутри и без него, просто представлять собой бугорки, выступающие на поверхностью кожи).

Единичные высыпания могут затем переходить в более массовые, пораженные участки сливаются друг с другом, образуя значительные площади поражения.

Причины возникновения

Интертриго: лечение, признаки, прогноз, симптомы, причины

Бактериальное поражение кожи также может спровоцировать образование в ее складках трещин, сопровождающихся зудом, жжением и болезненностью. Однако существует и ряд провоцирующих данное заболевание факторов, которые также могут стать причиной возникновение и развития инетртриго. К ним относятся:

  • изменения в обмене веществ, которые выражаются в резких колебаниях массы тела, ожирении, нарушениях в функционировании коры надпочечников;
  • выраженное понижение иммунитета организма — данный фактор особенно обостряется при наступлении беременности, при наличии СПИДа, аутоиммунных заболеваний, при наличии злокачественных новообразований в организме;
  • дисбактериоз, сопровождающийся нарушением равновесия нормальной микрофлоры в желудочно-кишечном тракте;
  • гиповитаминоз с недостаточностью поступления в организм витаминов;
  • частое лечение с помощью антибиотиков;
  • чрезмерное облучение кожных покровов;
  • работы на производствах с вредными веществами.

Повышенная влажность воздуха также может стать провоцирующим фактором для развития интертриго.

Проявления данного заболевания достаточно характерны, что позволяет своевременно выявлять его даже на ранних стадиях развития. К основной симптоматике интертриго относятся следующие проявления, которые могут отмечаться как в детском возрасте, так и у взрослых:

  • покраснение кожи в складках;
  • образование трещин на коже, которые сопровождаются болезненностью, жжением и зудом;
  • с усугублением болезни поверхность пораженной кожи становится мокнущей, плохо поддается заживлению;
  • вероятно образование высыпаний, которые могут иметь различный характер — быть с наполнением и без;
  • перечисленная симптоматика при недостаточности лечения быстро распространяется по коже.

Лишний вес, повышенная потливость, недостаточная личная гигиена провоцируют дальнейшее развитие патологии.

Для предварительной постановки диагноза обычно достаточно визуального осмотра поврежденной области у врача-дерматолога. Однако для начала лечения и выбора наиболее действенной его схемы следует уточнить диагноз, для чего применяются следующие методы:

  1. Лабораторное исследование частиц эпителия с пораженного участка с помощью микроскопического исследования. Это дает возможность выявить наличие грибка на коже, определить его вид.
  2. Серологическое исследование, включающее в себя исследование крови на предмет количества в ней антител к грибам и в дальнейшем определяющим методику лечебного воздействия. Сюда относится полимеразная цепная реакция, иммуноферментный анализ, реакция иммунофлюорисценции.

Перечисленные методы диагностирования болезни дают наиболее общую картину болезни, предопределяя выбор лечебного воздействия.

Лечение

Интертриго: лечение, признаки, прогноз, симптомы, причины

Детский возраст предполагает уменьшенную дозировку лекарственных средств и постоянный контроль со стороны лечащего врача-дерматолога для предупреждения вероятных побочных проявлений от лечения. Длительность проводимого воздействия также определяется как возрастом больного, так и степенью запущенности болезни, ее локализацией и восприимчивостью к проводимому лечению.

Терапевтическим способом

Перед началом применения лекарственных противогрибковых и антибактериальных препаратов врачом назначается проведение интенсивных гигиенических процедур места повреждения, которые включают в себя обработку поврежденного места слабым раствором перманганата калия. Душ в течение дня обязателен не менее двух раз, после контакта с водой поврежденные места насухо вытираются. Использование мочалок, туалетного мыла и гелей для душа запрещается.

После гигиенических процедур следует обработать поврежденные участки кожи анилиновыми красителями, к которым относится бриллиантовый зеленый, метиленовый синий.

Медикаментозным способом

Применение лекарственных препаратов, направленных на уничтожение патогенной микрофлоры, является наиболее действенным средством в борьбе с данным дерматологическим поражением. К препаратам, хорошо себя зарекомендовавшим в лечении интертриго, относятся:

  • клотримазоловая мазь, которая наносится тонким слоем на пораженные участки. Втирания ее не требуется, достаточно нанесения тонким слоем 2-3 раза в день. Детям применение клотримзоловой мази допускается не более 2 раз в зависимости от переносимости препарата;
  • декаминовая мазь также наносится на пораженную кожу до 4 раз в день, втирания она также не требует, обладает высокой степенью впитываемости, не оставляя на коже жирных следов и не вызывая негативной реакции при попадании на здоровые участки кожи;
  • Ламикон, предлагаемый в аптеках в виде спрея либо геля, хорошо справляется с проявлениями интетриго, снимая зуд, жжение и болезненность трещин. Его используют 2 раза в день.

Перечисленные препараты для наружного применения совмещают с приемом определенных лекарств внутрь.

Это флуконазол в таблетках, который назначается в зависимости от возраста больного 2-4 раза в день, кетоназол в таблетированном виде, также применяемый 2 раза в день перорально, таблетки клотримазол (их назначает врач по 400 мг 2 раза в сутки. Детям дозировка обычно снижается до 200 мг в сутки).

Операция и иные методы

Хирургическое лечение при выявлении интертриго не проводится.

Профилактика заболевания

В качестве профилактических мер может быть рекомендовано проведение более регулярных и тщательных гигиенических процедур, особенно в кожных складках, при повышенной потливости, а также при высоких температурах воздуха, высокой влажности воздуха, что провоцирует появление симптомов инетртриго.

Поддержание высокого уровня иммунитета, своевременное и полное излечение всех текущих заболеваний организма, особенно дерматологических, также поможет сохранить здоровье кожных покровов. А регулярное обследование у врача даст возможность выявить даже начальные стадии данной болезни.

Осложнения

Интертриго: лечение, признаки, прогноз, симптомы, причины

Прогноз

  • Выживаемость при диагностировании интретриго как на ранней стадии, так и на более запущенных, составляет практически 100%.
  • Кандидозное интертриго, его симптомы и диагностика описаны в видео ниже:

Источник: http://gidmed.com/dermatologiya/zabolevaniya/vospalitelnye/oprelosti/intertrigo.html

Синдром Лериша: причины, симптомы, тактика лечения

Впервые эта сосудистая патология была описана хирургом Рене Леришем в 1923 году, и синдром был назван в его честь.

Синдром Лериша – одно из наиболее частых окклюзирующих состояний, характеризующееся сужением и/или полной закупоркой артериальных сосудов аорто-подвздошного отдела.

При этой патологии может наблюдаться не только стеноз или окклюзия артерий этого отдела кровеносной системы, но и различные комбинации таких сосудистых поражений. Например, стеноз брюшной аорты и окклюзия одной из подвздошный артерий и т. п.

При синдроме Лериша нарушение кровообращения, вызванное сосудистыми изменениями, приводит к появлению характерной триады симптомов: отсутствие пульса на артериях ног, перемежающая хромота и нарушения потенции.

Их выраженность зависит от степени сужения или протяженности закупоривания артерий, а их возникновение происходит при сужении сосудов на 60-70 %.

При отсутствии своевременного лечения этот недуг способен приводить к необходимости ампутации пораженной гангреной конечности, тяжелым сердечно-сосудистым осложнениям, инвалидизации и, даже, смерти больного.

По данным статистики, синдром Лериша чаще наблюдается у мужчин, чем у женщин, и обычно выявляется в возрасте 40-60 лет, но в последние годы количество более молодых пациентов с таким недугом стало увеличиваться. Специалисты полагают, что этот факт объясняется неправильным питанием, гиподинамией и пристрастием к вредным привычкам (особенно к курению).

В этой статье вы ознакомитесь с причинами развития, проявлениями, стадиями течения, способами выявления и лечения синдрома Лериша. Эта информация поможет вам вовремя заподозрить начало развития этой опасной сосудистой патологии, и вы примете верное решение о необходимости обращения к врачу для начала своевременного лечения.

Причины и механизм развития

Интертриго: лечение, признаки, прогноз, симптомы, причиныОдним из факторов, способствующих развитию синдрома Лериша, является регулярное употребление в пищу фаст-фуда

Спровоцировать развитие синдрома Лериша способны различные заболевания:

Примерно в 94% случаев синдром Лериша развивается из-за появления патологических изменений в сосудах, вызванных атеросклеротическими поражениям.

Провоцировать развитие этого заболевания могут самые различные факторы: чрезмерное потребление продуктов с высоким содержанием холестерина (фаст-фуд, животные жиры, смешанные жиры), малоподвижный образ жизни, дефицит сна, курение, ожирение, наследственность, сахарный диабет, гормональные изменения при климаксе и пр.

Читайте также:  Хроническая крапивница: классификация, причины, симптомы, диагностика, лечение

Второе место (5%) среди причин появления синдрома Лериша принадлежит такому заболеванию как неспецифический аортит.

Пока ученым не удалось выяснить точные причины развития этого недуга, но известно, что синдром Такаясу сопровождается возникновением воспалительных процессов в сосудах крупного и среднего калибра.

При отсутствии лечения воспаление приводит к стенозированию артерий, и у больного может развиваться синдром Лериша.

Прямой причиной возникновения этого сосудистого синдрома становится стеноз или полное закупоривание сосудов аорто-подвздошного отдела.

Эти сосудистые поражения провоцируются разрастаниями атеросклеротических бляшек, оседанием тромбов или эмболов. Впоследствии эти образования зарастают соединительной тканью и кальцифицируются.

В результате просвет сосуда сужается, а затем закупоривается полностью.

Степень повреждения артерий и протяженность закупоренного участка определяют выраженность нарушений гемодинамики и степень выраженности проявлений синдрома Лериша.

Такие сосудистые поражения приводят к ишемии органов таза, нижних отделов спинного мозга и тканей ног.

Вначале симптомы недостаточности их кровоснабжения возникают только при физической активности, а по мере еще большего стеноза и закупоривания артерий начинают проявляться и в состоянии покоя.

При длительной ишемии тканей, кровоснабжающихся аорто-подвздошными артериями, возникают и обменные нарушения, приводящие к появлению трофических язв. Обычно они располагаются на стопах и пальцах ног и при отсутствии лечения могут провоцировать развитие гангрены.

Симптомы

Интертриго: лечение, признаки, прогноз, симптомы, причиныПервым проявлением синдрома Лериша является боль в икроножной мышце во время ходьбы

На начальной стадии развития синдром Лериша дает о себе знать появлением болей в икроножных мышцах во время ходьбы. На определенной стадии болевой синдром становится настолько интенсивным, что человек начинает прихрамывать на пораженную ногу. Как правило, именно появление перемежающейся хромоты становится поводом для обращения к врачу.

Иногда окклюзия артерий происходит на средних или более высоких уровнях. В таких случаях боли впервые возникают в области ягодичных мышц, наружной поверхности бедер или поясницы. Такое поражение артерий так же приводит к появлению хромоты, а симптом называется «высокая перемежающаяся хромота».

Кроме болей, больные с синдромом Лериша отмечают появление следующих симптомов:

  • судороги в мышцах ног;
  • парестезии: ощущение ползания мурашек, жжения, покалывания, онемение ног;
  • ощущение похолодания ног;
  • побледнение кожи на нижних конечностях;
  • сжимающая боль в животе (в некоторых случаях).

Сужение просвета или закупоривание артерий приводит к тому, что при попытках прощупать пульс на ноге выявляется ослабление или полное отсутствие пульсации.

На более запущенных стадиях кожа на ногах изменяет свой цвет, становится сухой, шелушащейся и менее эластичной.

Из-за начала обменных нарушений ногти начинают расти медленней, теряют свой блеск, становятся тусклыми, ломкими и приобретают бурую окраску.

Волосы на пораженной конечности постепенно выпадают, и на ней могут возникать очаги полного облысения. Недостаточное питание подкожно-жировой клетчатки и мышечных тканей приводит к их постепенной атрофии.

Кроме болезненных и дискомфортных ощущений в ногах, у половины мужчин синдром Лериша, сопровождающийся ухудшением кровоснабжения спинного мозга и органов таза, проявляется различными нарушениями потенции – изменение либидо, эректильные дисфункции. Впоследствии из-за длительного нарушения кровообращения у больного может развиваться импотенция.

На запущенных стадиях заболевания боли в стопе и пальцах становятся мучительными и присутствуют постоянно. Из-за трофических нарушений кожа более подвержена травмам и на ней появляются трофические язвы. В тяжелых случаях развивается гангрена.

Стадии синдрома Лериша

При синдроме Лериша выделяют четыре стадии ишемии:

  1. I – функциональная компенсация. При нагрузках больной ощущает зябкость, парестезии, судороги в ногах. Присутствует повышенная утомляемость нижних конечностей. После прохождения 500-1000 м со скоростью шага около 5 км/ч у больного появляется перемежающаяся хромота. После устранения физической нагрузки боли в ноге постепенно исчезают.
  2. II – субкомпенсация. Перемежающаяся хромота проявляется при преодолении около 250 м. Возникают изменения со стороны кожных покровов: они становятся сухими, шелушащимися, выпадают волосы. Ногтевые пластины становятся более ломкими, тусклыми и приобретают бурый оттенок. Появляются первые признаки атрофии подкожно жировой клетчатки и мышц стопы.
  3. III – декомпенсация. Боли в ноге появляются даже в состоянии покоя. Перемежающаяся хромота возникает уже через 25-50 м. Кожа на конечности становится бледной при возвышенном положении и краснеет при опускании ноги. Даже микротравмы приводят к образованию трещин и поверхностных трофических язв.
  4. IV – деструктивные изменения. Болевой синдром присутствует постоянно. Язвы плохо заживают, воспаляются, отекают и некротизируются. При отсутствии лечения развивается гангрена.

Диагностика

Интертриго: лечение, признаки, прогноз, симптомы, причиныПри данной патологии определяется снижение артериального давления в сосудах пораженной ноги

Заподозрить развитие синдрома Лериша можно по характерным жалобам больного и данным осмотра пациента – изменение внешнего вида кожных покровов и ногтей, ослабление или отсутствие пульсации на артериях ноги и выслушивание систолического шума. При обращении на поздних стадиях болезни на стопах и пальцах ног обнаруживаются трофические язвы.

В качестве скринингового метода обследования проводится ЛИД – определение индекса отношения артериального давления измеренного на лодыжке к показателям АД на плече. В норме индекс составляет немного более единицы.

Более низкие показатели указывают на присутствие ишемии нижних конечностей, и чем ниже эти показатели, тем тяжелее гемодинамическое расстройство. Индекс ЛИД 0,4 указывает на критическую ишемию нижней конечности.

Для подтверждения диагноза назначаются следующие виды обследования:

  • КТ ангиография;
  • контрастная аортография или ангиография (проводится при планировании хирургической реваскуляризации или чрескожной ангиопластики/стентирования);
  • лабораторные анализы крови (липидный спектр, уровень гликированного (HGB A1c), коагулограмма).

Выполнение УЗДГ или МРТ ангиографии при синдроме Лериша менее информативны и могут использоваться только как альтернативные диагностические методики.

Лечение

Консервативная терапия при синдроме Лериша может назначаться только на I-II стадии заболевания, когда ишемия нижней конечности еще может компенсироваться. На более поздних сроках патологическое сужение и закупоривание сосудов может устраняться исключительно хирургическим путем.

Консервативная терапия

Больному с синдромом Лериша рекомендуется пройти курс обследования для выявления причин заболевания и устранения их дальнейшего влияния на состояние сосудов. После этого пациенту необходимо начать курс терапии основного заболевания (сахарного диабета, атеросклероза и пр.). Кроме этого, следует соблюдать все рекомендации врача о ведении здорового образа жизни:

  • отказ от курения и приема алкогольных напитков;
  • регулярные прогулки на свежем воздухе;
  • исключение из рациона продуктов, вызывающих повышение уровня вредного холестерина.

Для устранения симптомов синдрома Лериша могут применяться следующие группы лекарственных препаратов:

  • ганглиоблокаторы – Мидокалм, Буталол, Васкулат и др.;
  • спазмолитики – Но-шпа, Папаверин;
  • средства для разжижения крови и профилактики тромбообразования – Цилостазол, Сулодексид, Курантил, Пентоксифиллин, Трентал, Аспирин, Клопидогрель, Реополиглюкин;
  • холинолитики – Андекалин, Депо-Падутин.

Для лечения трофических язв используются растворы антисептиков и местные средства для улучшения регенерации и трофики тканей (Солкосерил, Ируксол, Метилурацил).

Хирургическое лечение

Решение о необходимости проведения хирургической операции для восстановления проходимости артерий и нормального кровотока может приниматься при прогрессировании симптомов ишемии на II стадии. Выбор такой реконструктивной методики будет зависеть от состояния сосудистых стенок, диаметра просвета артерии и характера кровотока.

Для восстановления нормального кровообращения конечности при синдроме Лериша могут выполняться такие виды сосудистых операций:

  • стентирование – в просвет суженного сосуда устанавливается металлический каркас цилиндрической формы (стент), который расширяет артериальный просвет и восстанавливает кровоток;
  • эндартерэктомия – удаление из просвета артерии закупоривающей ее массы через небольшой разрез с последующим ушиванием сосудистой стенки швом или путем наложения заплаты из синтетического или аутовенозного материала;
  • протезирование артерии – закупоренная часть сосуда удаляется и заменяется синтетическим протезом или участком забранной из другой области ноги вены;
  • шунтирование – создание обходного пути кровоснабжения страдающего от ишемии участка путем наложения шунта из аутовены или синтетического протеза.
  • При необходимости для восстановления нормального кровотока могут проводиться комбинированные вмешательства из вышеперечисленных сосудистых операций.
  • Противопоказаниями к проведению хирургического лечения могут становиться следующие состояния:
  • Возраст больного и другие сопутствующие патологии не являются противопоказаниями к проведению хирургического лечения.
  • В редких случаях при тяжелых операциях в послеоперационном периоде могут возникать следующие осложнения:
  • кровотечение;
  • инфицирование и нагноение раны или сосудистого протеза;
  • ТЭЛА;
  • компрессия нервов или мягких тканей;
  • повреждения близлежащих органов (кишечника, мочевого пузыря, мочеточника и пр.);
  • ишемия спинного мозга (крайне редко);
  • почечная недостаточность;
  • ухудшение кровоснабжения печени и кишечника;
  • послеоперационное расширение аорты;
  • тромбоз или эмболия протеза и окружающих его участков сосуда.

Устранение таких осложнений может осуществляться терапевтическим или хирургическим путем. Как правило, при достаточной квалификации хирурга и выполнении всех рекомендаций врача они не возникают.

В некоторых случаях пациенты обращаются к сосудистому хирургу на запущенных стадиях болезни, когда мягкие ткани ног подвергаются гангрене. При этой тяжелой патологии врачу приходится принимать решение о выполнении такой радикальной операции как ампутация стопы или конечности. После этого больному предлагаются различные виды протезирования ноги.

После хирургического лечения больным с синдромом Лериша назначаются антитромбоцитарные средства (Аспирин, Кардиомагнил, Клопидогрель) для профилактики тромбообразования. Они могут приниматься курсами или пожизненно. Кроме этого, рекомендуется лечение основного заболевания, которое может провоцировать рецидив закупоривания артерий.

Прогнозы

Своевременно выполненные реконструктивные сосудистые операции при синдроме Лериша в 90% случаев приводят к успешным результатам восстановления кровотока. Отдаленные результаты в таких случаях также обычно благоприятны.

При отсутствии лечения прогноз исхода синдрома Лериша всегда неблагоприятен. Примерно через 8 лет после появления первых признаков патологии умирает около 1/3 больных, у 1/3 проводится ампутация конечности, а у оставшейся 1/3 симптомы ишемии постоянно прогрессируют. Специалисты отмечают, что у молодых пациентов эта патология развивается быстрее.

Синдром Лериша относится к опасным патологиям и нуждается в начале своевременного лечения у сосудистого хирурга при появлении первых же признаков ишемии нижних конечностей. Для восстановления нормального кровотока на начальных стадиях недуга может рекомендоваться консервативная терапия. В дальнейшем для восстановления проходимости пораженных артерий необходимо хирургическое лечение.

Первый канал, программа «Жить здорово!» с Еленой Малышевой, в рубрике «Про медицину» разговор о синдроме Лериша:

Источник: https://doctor-cardiologist.ru/sindrom-lerisha-prichiny-simptomy-taktika-lecheniya

Интертриго — что это такое, фото, лечение интертриго

Интертриго: лечение, признаки, прогноз, симптомы, причины

Интертриго — что это такое?

Интертриго — это распространенное заболевание, которое поражает участки кожи в области образования морщин и складок.

Проявление интертриго чаще всего наблюдается на складках живота, на кожном покрове молочных желез, на коже подмышек, в складке между ягодицами, в пахово-бедренной области, на стопах и запястьях в межпальцевых складках.

Причины интертриго

Интертриго возникает из-за трения участков кожи друг о друга, а также может проявляться в качестве инфекционного или бактериального поражения кожи, которое имеет многочисленные комбинации.

Симптомы интертриго

Интертриго характеризуется появлением на коже отечной воспалительной эритемы, которая представляет собой покраснение кожного покрова с последующим образованием мокнущих трещин в складках. Эритемы вызывают боль, жжение, зуд.

Читайте также:  Недостаточность аортального клапана 1, 2, 3 степени: диагностика, лечение, симптомы

Развитие  и прогрессирование интертриго происходит под влиянием следующих факторов:

  • высокая температура окружающей среды;
  • усиленное раздражение кожи в результате трения;
  • избыточный вес;
  • чрезмерная потливость;
  • несоблюдение правил личной гигиены, которая способствует возникновению кожных опрелостей (чаще всего это касается новорожденных).

Запущенная форма интертриго приводит к распространению опрелостей по кожному покрову человека, отягощаясь действием инфекционных бактерий и микробов. Несвоевременное лечение может привести к хроническому течению заболевания, а также образованию экземы.

Диагностика интертриго

Диагностику интертриго осуществляет дерматолог или терапевт на основании общей клинической картины пациента. Диагностические мероприятия включают культуральное и микроскопическое исследование патологического материала, который берут из очага поражения (гноя, экссудата, кожных чешуек). В случаях более сложных проводят гистологическое исследование кожи.

Лечение интертриго

Первоочередными мероприятиями по лечению интертриго является устранение основных причин возникновения недуга, к которым относят наличие постоянных раздражителей кожи.

На некоторое время больного освобождают от физических нагрузок. Наряду с этим назначают терапию кортикостероидными аэрозолями, кремами и мазями. Также, для лечения интертриго, применяют десенсибилизирующие медикаментозные средства.

Еще статьи из раздела Кожные заболевания:

Источник: https://leqa.ru/intertrigo-chto-eto-takoe-foto-lechenie-intertrigo/

Кандидозное интертриго

Кандидозное интертриго – это поражение естественных кожных складок на теле человека дрожжеподобными грибами из рода Кандиды. Чаще всего заболевание поражает крупные кожные складки, это могут быть складки под ягодицами, подмышечные складки, складки под грудью у женщин, складки кожи на животе и бедрах у лиц, страдающих ожирением.

Прогноз для кандидозного интертриго благоприятный, заболевание не влияет на качество жизни и не нарушает трудовой процесс, хорошо поддается медикаментозному лечению, после которого наступает полное выздоровление.

Распространенность

В последние годы кандидозное интертриго встречается довольно часто и составляет 45-47% от всех случаев кандидозной инфекции. Заболевание распространено повсеместно, но чаще встречается в тех странах, где среднегодовая температура не снижается ниже +180С … + 220С и выпадает большое количество осадков. Это страны:

  • Южной Америки (Чили, Аргентина, Бразилия, Перу);
  • Центральной Америки;
  • юга Европы (Португалия, Франция, Италия);
  • Азии (Индия, Таиланд, Китай);
  • Африки.
  • Болеют преимущественно лица среднего и пожилого возраста, пол на частоту заболевания не влияет.
  • Большинство людей в составе нормальной микрофлоры кожных покровов имеют небольшое количество дрожжеподобных грибов из рода Кандиды, под действием неблагоприятных эндогенных (внутри организма) и экзогенных (вне организма) факторов количество грибов на кожных покровах может стремительно вырасти и спровоцировать начало кандидозного интертриго.
  • К эндогенным факторам относят:
  1. Нарушение обмена веществ:
    • избыточная масса тела;
    • ожирение;
    • гипотиреоз;
    • недостаточность коры надпочечников;
    • сахарный диабет.
  2. Снижение иммунитета(защитных свойств организма):
    • беременность;
    • аутоиммунные заболевания (ревматоидный артрит, системная красная волчанка, дерматомиозит, склеродермия);
    • аллергологические заболевания (бронхиальная астма, поллиноз, атопический дерматит);
    • злокачественные опухоли;
    • трансплантация органов;
    • мононуклеоз;
    • ВИЧ-инфекция, СПИД.
  3. Дисбактериоз – нарушение нормальной микрофлоры в желудочно-кишечном тракте.
  4. Гиповитаминоз – снижение количества витаминов в организме или их отсутствие (авитаминоз).

К экзогенным факторам относят:

  1. Частое и продолжительное облучение кожных покровов.
  2. Повышенная влажность воздуха.
  3. Работа на производствах, которая связана с продолжительным воздействием воды на кожные покровы (кулинария, рыбная, консервная промышленность и пр.).
  4. Прием некоторых лекарственных препаратов (антибиотики, глюкокотрикостероиды, химиопрепараты при лечении онкологии).

Симптомы и локализация

В зависимости от высыпания на коже кандизозное интертриго делят на 2 формы:

  • эритематозная форма – преобладают пятна ярко-красного цвета, которые сливаются между собой, образуя обширные очаги поражения кожных покровов;
  • везикулезная форма – преобладают пузырьки (везикулы), которые возвышаются над воспаленной кожей и заполнены прозрачным содержимым.

Очаги поражения кожи при кандидозном интертриго локализованы в области крупных естественных складок кожи (паховые, подмышечные, ягодичные, складки под грудью), а также на животе и бедрах у тучных людей.

Заболевание начинается с появления в местах кожных складок участков покраснения неправильной формы, на которых формируется сыпь по типу папул (бугорков на коже) или пустул (пузырьков, заполненных жидкостью).

Элементы сыпи начинают вскрываться и образуют эрозивные, влажные поверхности, которые склонны к сливанию друг с другом.

Очаги поражения имеют гладкую блестящую поверхность, четко отграничены от здоровой кожи и на периферии которых находится утолщение в виде валика бледно-розового или белого цвета, выполненного из чешуек.

Во время заболевания человек ощущает только жжение и зуд кожных покровов.

Диагностика

  1. Заподозрить и поставить предварительный диагноз кандидозное интертриго позволяет специфическая сыпь и места локализации очагов поражения на кожных покровах.
  2. Окончательный диагноз возможен лишь при определении возбудителя микроскопическим или серологическими методами.

  3. Также обязательно проводят анализ на чувствительность грибов к противогрибковым препаратам – это позволяет улучшить эффективность и уменьшить продолжительность лечения заболевания.

  1. Микроскопическое исследование: Стерильным шпателем в месте поражения кожных покровов выполняется соскоб, который затем изучается под микроскопом. Характерными признаками для кандидозного интертриго является наличие овальных клеток белого цвета с небольшими отростками (псевдомицелием).

  2. Серологическое исследование: Выявление в крови пациента повышенного титра антител к дрожжеподобным грибам из рода Кандиды, наиболее чувствительными методами исследования являются:
  3. Определение чувствительности к противогрибковым препаратам: Соскоб из очага поражения сеют на питательную среду Сабуро, которую предварительно делят на сектора и в каждый из них кладут бумажный диск, пропитанный противогрибковым средством. Назначают тот противогрибковый препарат, который показал наименьший рост колоний гриба на питательной среде.

Лечение

Лечение кандидозного интертриго включает в себя туалет очагов поражения, местное лечение противогрибковыми препаратами и их назначение в таблетированных формах.

Туалет очагов поражения:

  • не менее 2 раз в день прием душа с использованием жидкого детского мыла;
  • скрабы, гели для душа и применение мочалок запрещены;
  • очаги поражения вытираются насухо полотенцем;
  • возможно обтирание пораженной кожи слабым раствором перманганата калия;
  • обработка очагов поражения анилиновыми красителями (бриллиантовым зеленым, метиленовым синим или фукорцином).

Местные противогрибковые препараты:

  • 1% клотримазоловая мазь наносится на пораженные участки тела 2-3 раза в сутки, слоем не менее 3 мм;
  • 0,5% декаминовая мазь наносится на кожу до 4 раз в сутки;
  • Ламикон в геле или спрее наносится 2 раза в сутки на пораженные участки кожи.

Противогрибковые препараты в таблетках:

  • флуконазол (дифлукан, дифлазол, флукосис, микофлюкан) по 100 мг 2 раза в сутки;
  • кетоконазол (микозорал, ливарол, кето плюс, фунистаб) по 200-400 мг 2 раза в сутки;
  • итраконазол (румикоз, орунгал, ирунин, миккохинол, интрамикол) по 100-200 мг 2 раза в сутки;
  • клотримазол (антифунгол, кандид, кандибене) 400 мг 2 раза в сутки.

Курс лечения противогрибковыми препаратами индивидуален для каждого пациента и назначается лечащим врачом.

Осложнения

  • присоединения к очагу поражения бактериальной инфекции с развитием гнойного воспаления;
  • косметические дефекты.

Профилактика

  • соблюдение правил личной гигиены;
  • использование нижнего белья из натуральных материалов;
  • рациональное питание;
  • ведение активного образа жизни;
  • занятия спортом;
  • при лечении антибактериальными препаратами или глюкокортикостероидами обязательно принимать противогрибковые препараты в малых дозах.

Источник: https://molochnica-help.ru/vidy-molochnicy/kandidoznoe-intertrigo/

Синдром Рейтера: симптомы и лечение, анализы, фото, лечение женщин

Болезнь Рейтера названа в честь немецкого врача Ганса Рейтера, который в 1916 году описал клиническую картину странного недуга, включающего в себя сразу 3 симптома: уретрита, артрита и конъюнктивита.

Болезнь или синдром Рейтера — достаточно редкое заболевание, получившее распространение в связи с активизацией международного туризма и, как следствие этого, увеличением риска инфекционных заболеваний, в том числе передающихся половым путем.

Это комплексное заболевание, при котором одновременно или последовательно поражаются органы мочеполовой системы, суставы и глаза. Данное заболевание находится в компетенции прежде всего врача-ревматолога, но также смежных специалистов — урологов, гинекологов и офтальмологов.

  • 1
  • Консультация уролога при болезни Рейтера
  • 2 Консультация гинеколога при болезни Рейтера

  Сильное выпадение волос у женщин: причины и лечение

3 Консультация офтальмолога при болезни Рейтера

Что такое синдром Рейтера

Возникновение синдрома Рейтера связано с перенесенной в прошлом инфекционной болезнью.

Через некоторое время после инфекции появляется симптомокомплекс, получивший название «триады Рейтера»: поражение органов урогенитального тракта, глаз и суставно-хрящевой ткани.

Наиболее часто синдром Рейтера встречается при хламидиозе — 80% всех случаев, остальные 20% приходятся на кишечные инфекции.

Ранее считалось, что болезнь Рейтера является только инфекционным осложнением, но на данный момент медициной доказано, что данный недуг — сложное заболевание аутоиммунной этиологии.

В процесс заболевания включаются практически все звенья иммунного ответа, возникает так называемая аутоиммунная агрессия организма. Самую большую опасность для формирования аутоиммунной агрессии играет хламидийная инфекция.

Заболевание чаще встречается у мужчин, чем у женщин (соотношение заболеваемости по половому признаку 20:1).

Определение выздоровления

Опытный врач расскажет, какие предполагает болезнь Рейтера симптомы и лечение (фото заболевания приложено выше). При терапии патологии пациент должен находиться под постоянным наблюдением медика. Первая повторная диагностика проводится через один месяц после окончания терапии, вторая – через три месяца.

Затем человек должен каждые полгода на протяжении трех лет проходить обследование. Необходимо это для исключения развития рецидивов при хронической форме болезни. Такие пациенты должны находиться под наблюдением уролога, окулиста, дерматовенеролога.

Такие меры необходимы для своевременного лечения при появлении угрозы развития поздних осложнений.

Какую опасность несет для человека

При отсутствии адекватного лечения проявления синдрома Рейтера представляют серьезную угрозу для здоровья. Аутоиммунный процесс активно распространяется с одного сустава на соседние, поражая со временем большинство суставов.

Изменения появляются и в мышечной системе: развивается гипотрофия и атрофия мышц, снижается их тонус и сила. Со временем возникает тяжелая дисфункция костно-хрящевого и мышечного аппарата, что приводит к нарушению нормальной жизнедеятельности.

Дегенерация хрящевой ткани может также привести к инвалидизации и стойкой потере трудоспособности.

Болезнь или синдром Рейтера имеет склонность к частным рецидивам и хронизации патологического процесса. Из-за сбоя в иммунном ответе возникают и другие аутоиммунные патологии, поражаются почки, миокард, оболочки и вещество головного мозга.

Ткань сердечной мышцы диффузно поражается и возникает миокардиодистрофия, затем развиваются нарушения сердечного ритма и сердечная недостаточность. Поражение почек характеризуется появлением гломерулонефрита, к которому присоединяется хроническая болезнь почек.

Осложнения со стороны нервной системы представлены менингитами, энцефалитами, менингоэнцефалитами с яркой общемозговой и неврологической симптоматикой.

Кроме того, болезнь Рейтера может стать причиной запуска каскада иммунных реакций, которые впоследствии приводят к системным аутоиммунным заболеваниям: хроническому аутоиммунному простатиту, аутоиммунному бесплодию, системной красной волчанке, склеродермии и многим другим.

Болезнь Рейтера может стать причиной запуска каскада иммунных реакций, которые впоследствии приводят к системным аутоиммунным заболеваниям

Причины

Развитию болезни способствует перенесенная ранее инфекционная болезнь. Этиологическими факторами синдрома Рейтера выступают следующие патогенные микроорганизмы:

  • хламидии;
  • группа возбудителей кишечных инфекций: шигелла типа зонне, бойдии и флекснери, дизентерийная шигелла, сальмонеллы и иерсинии;
  • уреаплазмы;
  • микоплазмы.

Этиологическими факторами синдрома Рейтера выступают патогенные микроорганизмы Подавляющее большинство случаев развития синдрома Рейтера связано с хламидийной инфекцией. Это связано с особенностями строения и жизнедеятельности этих патогенов.

Являясь облигатными внутриклеточными паразитами, хламидии проникают внутрь клеток и персистируют там, образуя очаги хронической инфекции. Пораженные клетки начинают восприниматься организмом как чужеродные, и иммунокомпетентные клетки (лейкоциты и лимфоциты) начинают уничтожать клетки собственного организма.

Читайте также:  Пиелоэктазия правой, левой или обеих почек у плода и ребенка: причины, симптомы, лечение

Аутоиммунная агрессия со временем прогрессирует, и в патологический процесс вовлекаются даже неинфицированные хламидиями клетки.

Отчет медицинской статистики показали, что каждый третий мужчина, перенесший хламидийную инфекцию, замечает у себя симптомы болезни Рейтера, а у каждого пятнадцатого мужчины недуг протекает с серьезными осложнениями. Женщины болеют в 20 раз реже. Синдром Рейтера практически не встречается у детей и возникает только после кишечной инфекции (колита или энтероколита).

Общие сведения

Реактивный артрит – это воспалительный процесс негнойного характера в суставах, развитее которого происходит как последствие мочеполовой или кишечной инфекции.

Если рассматривать все ревматические заболевания, то именно реактивный артрит, также называемый болезнью Рейтера, считается наиболее распространенным недугом в этой категории.

Название «реактивный артрит» появилось в 1969 году и обозначает реакцию на развитие в организме инфекции, проявляющейся воспалением суставов.

Чаще всего такой диагноз имеет место у мальчиков в подростковом возрасте, а также у молодых мужчин. Согласно медицинской статистике, реактивный артрит развивается у 86,9 пациентов на 100 тысяч человек.

Симптомы

Если хламидийная инфекция часто протекает бессимптомно, то болезнь Рейтера всегда манифестирует с яркой клинической симптоматикой. У некоторых больных симптомы развиваются остро через один или полтора месяца после заражения хламидиями, у других — первые проявления возникают через полгода и более после перенесенной инфекции.

Синдром Рейтера имеет схожие проявления и симптомы у женщин и у мужчин. Классическая триада клиники синдрома Рейтера включает в себя следующие симптомы:

  • воспаление уретры (уретрит);
  • поражение соединительной оболочки глаз (конъюнктивит);
  • вовлечение в воспалительный процесс одного или нескольких суставов (моно-, олиго- или полиартрит).

Эти три симптома появляются практически одновременно на фоне относительного благополучия. Гораздо реже проявления болезни заключаются в поражении только одного органа (15-25%).

Триада может сопровождаться общей слабостью, снижением работоспособности, апатией, нарушением аппетита, похуданием и повышением температуры до субфебрильных цифр. Наиболее яркая клиника характерна для уретрита и конъюнктивита.

Артрит на ранней стадии распознать достаточно тяжело: возникает так называемая «летучая симптоматическая боль», которую больные часто связывают с перенапряжением и усталостью.

  Сколько людей умирают от ХОБЛ, продолжительность жизни

При поражении суставов

Поражение суставной ткани начинается преимущественно с суставов нижних конечностей. Чаще всего воспалительный процесс развивается в коленном суставе, реже вовлекаются голеностопный и тазобедренный сустав.

В 15% случаев синдром Рейтера дебютирует с поражения мелких суставов стопы: плюснефаланговых и межфаланговых. В единичных случаях ревматология сталкивается с поражением суставов верхних конечностей.

Для хламидийного реактивного артрита характерна несимметричность поражения: в аутоиммунный процесс вовлекается один из парных суставов.

Поражение суставной ткани начинается преимущественно с суставов нижних конечностей

Первые симптомы артрита носят летучий и слабовыраженный характер. Сначала возникает непродолжительная скованность по утрам, которая быстро проходит в течение 10-15 минут. Затем присоединяется болевой синдром: больные отмечают болезненность при передвижении, особенно при поднятии по лестнице.

При остром и сильном воспалительном процессе кожа над поверхностью сустава становится красной и отечной, повышается местная температура. В запущенных случаях меняется конфигурация суставов из-за дегенерации хрящевой ткани и последующего ее замещения костной тканью.

Суставная щель сужается, происходит костное сращение суставных поверхностей и развивается сгибательная контрактура, при которой больной не может полностью разогнуть конечность в пораженном суставе.

При поражении мочеполовой системы

Урогенитальные проявления синдрома Рейтера начинаются с общих воспалительных признаков: гиперемии в области наружного отверстия мочеиспускательного канала и отечности. Затем нарушается мочеиспускание, развивается стойкий дизурический синдром: боль и жжение во время похода в туалет, учащение мочеиспускания.

Реже беспокоит дискомфорт в паху или промежности и болевой синдром. Характерной особенностью уретрита является усиление симптоматики после полового акта. У 30% мужчин и женщин наблюдаются выделения из уретры.

Они, как правило, необильные и имеют однородную слизеобразную консистенцию, а при сильном воспалительном процессе возможно появление гнойных или кровянистых выделений.

При поражении органов зрения

Синдром Рейтера имеет глазные симптомы, и лечение их входит в компетенцию врача-офтальмолога. Поражение органа зрения характеризуется развитием конъюнктивита из-за воспаления слизистой оболочки глаза. Конъюнктивит при синдроме Рейтера часто сочетается с поражением роговицы глаза — кератитом. Типичные симптомы поражения глаз включают в себя:

  • снижение остроты зрения, ощущение «дымки» перед глазами;
  • чувство дискомфорта, ощущение инородного тела под веками;
  • светобоязнь и фотофобия;
  • ярко-красная конъюнктива, угол глаза и внутренняя поверхность век.

Вопреки распространенному мнению, при конъюнктивите в случае болезни Рейтера бывает скудное отделяемое из глаз. Оно появляется на следующий день после основных симптомов и имеет негнойный характер. Ведущими симптомами хламидийного конъюнктивита является сильное покраснение глаз и резкая светобоязнь.

Разновидности заболевания

Болезнь Рейтера у мужчин и женщин имеет две стадии протекания:

  • инфекционную, при которой хламидии попадают в уретру;
  • иммунопатологическую, когда развивается патология суставов и конъюнктивы.

Также существуют две формы патологии:

  1. Спорадическая, при которой заболеванию предшествует венерическая болезнь.
  2. Постэнтероколитическая форма, когда патологии предшествует энтероколит, вызванный уреаплазмой, сальмонеллой, дизентерией, шигеллой или иерсинией.

Заболевание может протекать от шести месяцев (острая стадия) до одного года (затяжная стадия), затем оно приобретает хроническую форму.

Методы диагностики

При возникновении любых подозрительных симптомов следует обратиться к врачу. Лечение и диагностика синдрома Рейтера в зависимости от клиники находится на стыке трех медицинских наук: урологии или гинекологии, ревматологии и офтальмологии.

Для подтверждения диагноза всем пациентам назначаются клинические анализы крови и мочи.

Общий и биохимический анализ крови позволяет выявить воспалительный процесс и степень его активности по количеству лейкоцитов, скорости оседания эритроцитов (СОЭ), белковым фракциям и другим показателям.

Ведущим лабораторным исследованием является идентификация микроорганизма, вызвавшего недуг. Диагностика заключается в сдаче анализов на инфекции, передающиеся половым путем. Методом выбора являются серологические реакции и ПЦР-исследование.

Они позволяют быстро выявить возбудителя инфекции и обладают высокой точностью.

У мужчин биологический материал получают методом мазка или соскоба из уретрального канала, а у женщин биоматериал берут из трех мест: уретры, заднего свода влагалища и цервикального канала.

Для диагностики реактивного артрита используется рентгенография и ультразвуковое исследование. В обязательном порядке проводиться рентген не только пораженного сустава, но и его парного сустава. Например, при артрите одного коленного сустава выполняется рентгенограмма обоих коленных суставов.

Врач оценивает степень сужения суставной щели и разрушения хрящевых поверхностей сустава. При необходимости врач назначает диагностическую пункцию сустава для исследования синовиальной жидкости. Поражение глаз требует посещения офтальмолога и исследования глазного дна.

Чтобы выявить возможное поражение сердца, обязательно назначают ЭКГ и эхокардиографическое исследование.

Антибиотики назначают длительными курсами продолжительностью минимум 10 дней

Источник: https://kcdc.ru/bolezni/sindrom-rejtera-simptomy-i-lechenie.html

6 самых первых признаков рассеянного склероза. Обычные признаки болезни

Приветствуем! В статье пойдет речь о том, что такое рассеянный склероз, какие первые признаки заболевания, и каковы его последствия.

Пожалуйста, подпишитесь на канал и ставьте лайк, нам это важно!!!

Рассеянный склероз считается демиелинизирующим синдромом. Это одно из самых распространенных заболеваний центральной нервной системы. Суть болезни заключается в разрушении аутоиммунным воспалением миелина, покрывающего нервные волокна, что приводит к повреждению ЦНС.

Рассеянный склероз является одним из хронических заболеваний центральной нервной системы. Это тяжелая болезнь, с которой очень трудно бороться и привести к ее полной ремиссии.

Как развивается неправильный аутоиммунный ответ. Источник: https://youtu.be/2ifj7NgOcdM

Причины заболевания

Очень трудно четко определить причины, которые могут вызвать болезнь.

Наиболее часто считается, что рассеянный склероз вызван аутоиммунностью клеток иммунной системы, нарушенное действие которых заставляет их атаковать здоровые клетки нервной ткани.

Повреждение оболочки нервного волокна в мозге приводит к нарушениям передачи импульсов в спинном мозге. Это вызывает определенные изменения и симптомы, которые являются очень обременительными для пациента и могут вызвать парез и даже паралич тела.

В дополнение к ухудшению работы иммунной системы, появление и развитие рассеянного склероза может быть вызвано дефицитом D в раннем возрасте, поскольку он обладает свойствами регенерации нейронов.

Кроме того, факторы окружающей среды, вирусные и бактериальные инфекции и нарушения обмена веществ также являются факторами, повышающими вероятность этого заболевания.

Также возможно, что риск заболеть увеличивается, если один из родителей страдает от РС.

Симптомы рассеянного склероза

Первые симптомы рассеянного склероза очень похожи на симптомы других заболеваний.

Первые симптомы рассеянного склероза:

  • 1. сенсорные расстройства в конечностях — онемение, покалывание;
  • 2. мышечная слабость — начинается с нижних конечностей и прогрессирует вверх;
  • 3. мышечные судороги;
  • 4. нарушения равновесия;
  • 5. нарушения остроты зрения — в основном в одном глазу;
  • 6. двойное зрение;

Наиболее распространенные симптомы связаны с чувствительностью кожи (61%).

Они включают парестезию (покалывание) или гипостезию (гипоастезию), определяемую как снижение чувствительности определенной области тела.

У более молодых пациентов заболевание обычно начинается с неврита зрительного нерва. Зрение затем становится размытым.

В случае развития заболевания можно наблюдать такие симптомы, как расстройства настроения (депрессия довольно распространена ), дизартрия или расстройства речи, дисфункции сфинктера и мышечная слабость.

Все эти симптомы могут привести к инвалидности и ограничить мобильность и независимость пациента.

На поздних стадиях заболевания часто возникают многочисленные неврологические дисфункции, которые проявляются в потере памяти.

Диагностика и лечение рассеянного склероза

Очень сложно распознать рассеянный склероз, особенно на ранних стадиях заболевания, потому что он похож на другие демиелинизирующие расстройства. Чтобы четко определить, что мы имеем дело с рассеянным склерозом, нужно пройти специализированные обследования. К ним относятся:

  1. • неврологические тесты,
  2. • ядерный магнитный резонанс,
  3. • исследование цереброспинальной жидкости.

На фото статистика сроки жизни больных. Источник: https://youtu.be/2ifj7NgOcdM

Болезнь может возникать в четырех разных формах и стадиях. Наиболее популярной формой является рецидивирующая ремитация, которая через много лет превращается во вторичную прогрессивную форму.

Это может привести к разрушению нервных клеток и к инвалидности пациента. Около 10% пациентов имеют так называемые первичную прогрессирующую форму заболевания.

Наиболее редкой формой рассеянного склероза является прогрессивно-рецидивирующая форма, в которой степень инвалидности постоянно углубляется, иногда очень быстро.

Не существует лекарств, которые могут полностью излечить РС, но систематический прием лекарств дает пациенту возможность отсрочить развитие болезни и жить самостоятельно.

В основном рассеянный склероз лечат интерферонами, митоксантроном, глатирамерацетатом, натализумабом.

Также важно, чтобы пациент получал психологическую поддержку — только этот подход позволит ему восстановить веру в свою силу и нормальную жизнь.

Уважаемый читатель, если Вам понравилась статья, угостите автора чашечкой кофе, поставьте «палец вверх» и подписывайтесь на канал. Каждый день здесь публикуются новые познавательные статьи.

Источник: https://zen.yandex.ru/media/id/5acdbf827ddde8b690329af1/5ba33d2ddf331200ad41bf40

Ссылка на основную публикацию